Parkin介导的线粒体自噬通路在高血压心血管中枢调控中的作用研究

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其他文献

中枢一氧化氮对心血管作用的多样性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Academic Journal of Second Military Medical University
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章汝文;沈镀;孙巍巍;王杨凯;白洁;袁文俊;王伟忠
  • 通讯作者：
    王伟忠
电爆炸高碳钢丝的爆炸颗粒粒径的测试研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hot Working Technology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟忠;宋遒志;李清;李传梁
  • 通讯作者：
    李传梁
GAK-1陀螺经纬仪在铀矿井下定向中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金属矿山
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲁铁定;朱煜峰;王伟忠;刘杨
  • 通讯作者：
    刘杨
三维激光扫描数据拼接质量改善方法研究——以新疆呼图壁煤矿为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    现代矿业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟忠;朱煜峰;王建强
  • 通讯作者：
    王建强
电学参数对电爆炸喷涂高碳钢涂层性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hot Working Technology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李清;宋遒志;王伟忠;李杰
  • 通讯作者：
    李杰

其他文献

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王伟忠的其他基金

去乙酰化酶SIRT1对高血压交感中枢血管紧张素转换酶2的调节作用研究
  • 批准号：
    81970354
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
β-arrestin偏向性信号通路在高血压心血管功能中枢调控中的作用研究
  • 批准号：
    81630012
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    275.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
中枢去乙酰化酶SIRT1介导的抗氧化应激机制在降低高血压交感神经活动亢进中的作用研究
  • 批准号：
    81570385
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中枢血管紧张素1-7抑制神经炎症在降低高血压交感神经亢进中的作用研究
  • 批准号：
    81370363
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
交感中枢血管紧张素II诱导一氧化氮合酶脱偶联机制在高血压中的作用研究
  • 批准号：
    81170240
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中枢兴奋性和抑制性传入机制在介导运动训练改善高血压中的作用研究
  • 批准号：
    81070214
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一氧化氮参与咪唑啉样药物莫索尼定中枢抗高血压效应的机制研究
  • 批准号：
    30971061
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
在高血压状态下咪唑啉样药物改善动脉压力感受器反射功能的机制研究
  • 批准号：
    30670759
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
兴奋性氨基酸受体参与咪唑啉样药物的中枢抗高血压机制
  • 批准号：
    30470636
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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