菊花MADS-box类蛋白SVP在低温诱导成花转化中的表观遗传调节机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
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  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Y型支架技术治疗颅内动脉分叉部宽颈动脉瘤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国临床神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李强;赵文元;洪波;刘建民
  • 通讯作者:
    刘建民
径向基函数插值互相关光流算法粒子图像测速技术
  • DOI:
    10.3788/cjl220822
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊俊哲;孔明;洪波;施飞杨;简娟;詹虹晖;单良
  • 通讯作者:
    单良
Decreased plasma decorin levels following acute ischemic stroke: correlation with MMP-2 and differential expression in TOAST subtypes
急性缺血性中风后血浆核心蛋白聚糖水平降低:与 MMP-2 和 TOAST 亚型差异表达的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    徐远志;赵开军;杨志刚;张永巍;张煜辉;洪波;刘建民
  • 通讯作者:
    刘建民
基于RNGK-FCM算法的大梁焊接障碍物识别 登记号为:20170531001
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    焊接学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐明;洪波;李湘文
  • 通讯作者:
    李湘文
未破裂颅内动脉瘤患者外周血内皮祖细胞数量的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华神经外科疾病研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    封灏;赵瑞;方兴根;黄清海;许奕;洪波;赵文元;李子付;刘建民
  • 通讯作者:
    刘建民

其他文献

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AI技术路线图

洪波的其他基金

菊花协同调节因子整合光温与GA信号调节成花的分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    295 万元
  • 项目类别:
    重点项目
赤霉素受体蛋白GID1s参与光周期途径在菊花成花转化中的作用机制
  • 批准号:
    31772347
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
核因子NFYBs影响菊花成花的调节机理解析
  • 批准号:
    31572157
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
菊花转录因子BBXs提高低温耐性和影响花期的调节机理解析
  • 批准号:
    31372094
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    78.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
菊花干旱诱导型转录因子NF-YB基因的筛选及其增强耐旱性的机理解析
  • 批准号:
    31171990
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
菊花逆境诱导转录因子DgSTH和DEAD-Box RNA解旋酶DgDBRH 提高耐寒机理研究
  • 批准号:
    30972022
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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