MicroRNA与DNA甲基转移酶在环境致癌物诱导细胞转化中交互作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81060233
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    庞雅琴
  • 依托单位：
    右江民族医学院
  • 学科分类：
    H3002.职业卫生与职业病学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

DNA甲基化和miRNA与肿瘤发生发展密切关联。为了探讨miRNA和DNA甲基化在环境致癌物诱导肿瘤产生过程中的相互调控作用，筛查环境致癌物作用效应的特异性分子标记物。本课题选择几种常见的环境致癌物苯并(a)芘（BaP）、硫酸镍（NiSO4）和N-甲基亚硝基胍（MNNG）、环氧二醇苯并芘(BPDE)等作用于原代人DNMTs缺陷型细胞，观察环境致癌物诱导细胞恶性转化的不同阶段已知基因DNA甲基化水平、DNMTs酶活性、DNMTs基因的表达、miRNA谱的变化情况。同时寻找特异性靶向DNMT1的miRNA，建立miRNA低、高表达的细胞模型，验证miRNA与DNMTs之间的调控关系，并在肿瘤细胞中进一步验证。本研究将揭示环境致癌物诱癌过程中DNA甲基化和miRNA的相互调控机制，有力地促进化学致癌机制理论的发展，并为肿瘤化学预防和临床治疗提供新的靶点。

结项摘要

本项目主要进行了miRNA和DNA甲基化在BaP致癌过程中的表达变化及功能研究，获得了以下的研究结果：1、我们利用BaP处理人永生化支气管上皮细胞，获得了不同转化阶段的细胞模型（HBER，HBERNT，HBERT）；2、利用生物芯片对于这些细胞中的miRNA表达进行了检测，筛选可能参与BaP致癌过程的miRNA。利用生长曲线检测，克隆形成实验等方法对miRNA在细胞转化时的功能进行研究。在可检测到的856个miRNA中，我们发现20个miRNA与细胞转化相关，其中12个miRNA在BaP诱导细胞转化早期就有表达变化，进一步筛选发现miR-638在细胞转化时表达下调，并且可以抑制细胞的增殖和克隆形成能力，可能参与细胞转化的过程。3、我们进行了BaP短期染毒HBE后的miRNA测序和DNA甲基化芯片，旨在揭示BaP暴露早期的表观遗传学改变情况，为筛查BaP暴露的生物标志提供线索，也为后续工作奠定了基础。我们发现miRNA参与了BaP诱导细胞转化的过程，并发挥了重要功能，可能可以作为BaP致癌早期的生物标志，为发现新型的生物标志应用于职业性多环芳烃类物质的暴露提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
环境化学污染与DNA甲基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    右江民族医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦连登;庞雅琴;农碧燕;黄小凤;韦红玉;漆光紫
  • 通讯作者：
    漆光紫
microRNA在苯并（a）芘诱导人支气管上皮细胞转化过程中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    右江民族医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    漆光紫;刘彩霞;章征保;周敏;韦连登;庞雅琴
  • 通讯作者：
    庞雅琴

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

慢性铝暴露AD大鼠学习记忆功能障碍及绿茶多酚的干预作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    右江民族医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡红柳;宾慧婷;蓝贤英;卢舒雨;漆光紫;庞雅琴;李根亮
  • 通讯作者：
    李根亮
亚慢性铝暴露对SD大鼠学习记忆功能及海马细胞凋亡作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    右江民族医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞雅琴;韦雨露;李卓昕;周敏;黄永毅;陆钦晨;李金蔚
  • 通讯作者：
    李金蔚
莱菔硫烷对 AlCl3 诱导SH-SY5Y 细胞周期和细胞凋亡抑制作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    右江民族医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦俊宏;韦雨琪;黄与实;杨玲玲;李有幸;王一涵;岑育芳;庞雅琴
  • 通讯作者：
    庞雅琴
化学致癌物诱导人胚肾上皮细胞转化模型的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞雅琴;陈丽萍;张波;陈雯;李道传;肖勇梅;王庆;赖延东;唐石伏;杨萍
  • 通讯作者：
    杨萍
代谢活化系统在人细胞转化模型中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李道传;李文学;陈雯;黄耀南;庞雅琴;陈丽萍;魏青;肖勇梅
  • 通讯作者：
    肖勇梅

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

庞雅琴的其他基金

基于蛋白磷酸酶PP2A信号通路探讨FTY720对铝诱导神经毒性的保护机制
  • 批准号：
    81960595
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    34 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于Nrf2/ARE信号通路探讨莱菔硫烷对铝诱导神经毒性的保护机制
  • 批准号：
    81660549
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
外周血淋巴细胞miRNA做为环境铝暴露及铝暴露致认知功能损伤标志物的研究
  • 批准号：
    81360438
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码