外周血淋巴细胞miRNA做为环境铝暴露及铝暴露致认知功能损伤标志物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360438
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

As a chronic accumulation neuropoison, aluminium can enter brain cell to induce severe central nervous system toxicity which show recognition functional disturbance. Many researches showed that the recognition functional disturbance is associated with the abnormal expression of miRNA. But there are few reports about the study of miRNA expression profile of peripheral blood in the occupationl workers exposed to aluminium. So in this study we will explore the recognition function and the expression of miRNA in peripheral lymphocytes in the occupationl workers exposed to aluminium in GuangXi mining district, and we will detect the differential miRNA populations in vivo and in vitro. We will study the same variability miRNA in the the occupationl workers and construct the environment- miRNA interaction model in this study,the results of which will support the theory for the early discovery and precaution of the recognition functional disturbance of occupationl workers exposed to aluminium, and which can further support the theory to study the the mechanism of the expression of miRNA of peripheral blood in the diseases caused by the environmental chemical pollutants.
铝进入脑细胞可产生严重的中枢神经系统毒性,表现为认知功能障碍等症状。研究表明miRNA与认知功能障碍关系密切,而有关外周血miRNA 的表达变化与铝暴露引起认知功能障碍的研究未见相关报道。本研究拟通过建立铝暴露的大鼠模型,分析外周血淋巴细胞miRNA 的表达和认知功能的关系;同时在小样本铝暴露职业人群中初筛与铝暴露认知功能相关的miRNA;结合上述两者的实验结果选定与铝暴露认知功能相关的差异性miRNA;在铝暴露职业人群扩大样本量对差异性miRNA进行验证;建立AlCl3染毒人神经细胞HCN-2、人神经胶质细胞和淋巴细胞模型,验证差异性miRNA的表达。寻找出预测毒物暴露和疾病发生早期的分子标记物,构建铝暴露的环境-miRNA 交互作用的模型,为职业铝暴露引起的认知功能障碍的早期发现及预防提供理论依据,为研究外周血miRNA 在环境化学污染物引起机体疾病的机制作用提供依据。

结项摘要

本项目进行了miRNA与环境铝暴露及认知功能损伤的相关性及功能研究,获得了以下的研究结果:①利用AlCl3染毒建立了认知功能障碍SD大鼠模型,发现铝暴露大鼠血清及脑组织的SOD活性降低,MDA水平升高,海马神经元数目减少,胶质细胞数量增多;Bcl-2 蛋白表达减少,Bax 蛋白表达增多,Bcl-2 /Bax 比值降低,凋亡细胞数增多。②进行了职业铝接触工人的职业性有害因素和认知功能的流行病学调查,筛选出职业性铝暴露认知障碍的工人和非暴露的非认知功能障碍的对照人群,发现铝暴露可以引起作业工人出现明显的心理状态、神经运动速度、准确性、协调能力及副交感神经调节功能的改变。③采集上述两组人群外周血,分离淋巴细胞,用高通量miRNA 芯片和甲基化芯片技术联合筛选外周血甲基化差异的miRNAs。结果发现,miRNA表达差异2倍共386个,其中上调基因167个,下调基因219个。Log2FC>2且P<0.05的miRNAs中有20个的表达上调,4个下调。其中4个差异性miRNAs的甲基化表达上调,18个甲基化表达下调。共5个miRNAs甲基化表达下调而miRNA表达上调,即hsa-miR-551a、hsa-miR-218-5p、hsa-miR-371b-5p、hsa-miR-451a、hsa-miR-144-3p。④进一步采集上述两组人群外周血,提取外周血淋巴细胞RNA,用荧光定量PCR对差异表达的miRNAs进行验证。结果发现hsa-miR-451a、hsa-miR-144-3p的表达分别升高了0.9倍、1.1倍,与miRNA 芯片检测结果相一致。本研究为寻找出预测铝暴露及铝暴露引起认知功能障碍发生早期的分子标记物,构建铝暴露的环境-miRNA 交互作用的模型,为职业铝暴露引起的认知功能障碍的早发现及预防提供理论依据,为研究外周血miRNA 在环境化学物引起机体疾病的机制作用提供依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
亚慢性铝暴露对SD大鼠学习记忆功能及海马细胞凋亡作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    右江民族医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞雅琴;韦雨露;李卓昕;周敏;黄永毅;陆钦晨;李金蔚
  • 通讯作者:
    李金蔚
慢性铝暴露AD大鼠学习记忆功能障碍及绿茶多酚的干预作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    右江民族医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡红柳;宾慧婷;蓝贤英;卢舒雨;漆光紫;庞雅琴;李根亮
  • 通讯作者:
    李根亮
环境化学污染与DNA甲基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    右江民族医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦连登;庞雅琴;农碧燕;黄小凤;韦红玉;漆光紫
  • 通讯作者:
    漆光紫
职业性铝暴露与认知功能障碍的关系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    右江民族医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    漆光紫;周敏;庞广福;方晓燕;欧阳熙林;李阳;宁东方;庞雅琴
  • 通讯作者:
    庞雅琴
职业性铝接触对作业工人心理、神经行为、认知及自主神经功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    上海交通大学学报.医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周泽文;庞雅琴;漆光紫;马迎教;李阳;王婕;周敏
  • 通讯作者:
    周敏

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其他文献

莱菔硫烷对 AlCl3 诱导SH-SY5Y 细胞周期和细胞凋亡抑制作用研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    庞雅琴
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  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李道传;李文学;陈雯;黄耀南;庞雅琴;陈丽萍;魏青;肖勇梅
  • 通讯作者:
    肖勇梅
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    右江民族医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    漆光紫;刘彩霞;章征保;周敏;韦连登;庞雅琴
  • 通讯作者:
    庞雅琴
百色市矽尘作业工人职业健康检查结果分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    右江民族医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄大敏;刘双花;曹聪;陆利平;虞子樱;梁建成;庞雅琴
  • 通讯作者:
    庞雅琴

其他文献

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基于蛋白磷酸酶PP2A信号通路探讨FTY720对铝诱导神经毒性的保护机制
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
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    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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