关于群上的短零和序列及其cross number的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11501561
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0408.组合数学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Zero-sum theory is a modern field of Combinatorial Number Theory and its content is vast. The concerning results are also applied widely in many different scientific subjects including Algebraic Number Theory, Discrete Geometry, Graph Theory, and Ramsey Theory, etc. The main theme of zero-sum theory is to study the zero-sum sequence which is a sequence consisting of elements in an additive finite abelian group G with the sum zero. The various properties of zero-sum sequences are very interesting and became the important subject of zero-sum theory,and to calculate the value of the relevant invariants is an important job. In a short word, this project is to study some invariants concerning the cross number of G. The cross number of a sequence S over a group G is defined as the sum of all the inverse of the order of its elements. Based on the kernel constants and fundamental zero-sum equalities, this project is to study t(G) and \eta (G) . We hope to get some good results, and improve the research of zero-sum theory.
零和理论是组合数论中热门的研究领域,应用非常广泛, 相关的结果被应用到许多其他数学领域,这包括代数数论、离散几何、图论及Ramsey理论等。零和理论的主题是研究零和序列,也就是在加法交换群G中,元素之和为零元的序列。那么对于各种具有不同性质的零和序列的研究是零和理论中的一个重要课题,而计算对应产生的不变量成为零和理论研究中的重要工作。本项目主要研究有关cross number的几个不变量;在群G上,一个序列S的cross number 定义为S中所有元素的阶的倒数之和。本项目从零和理论中几个核心的常数与零和基本等式出发,综合使用来自代数、图论、数论、组合数学以及概率的工具和方法对不变量t(G)和\eta (G) 进行研究。希望通过本项目的探索,取得一些较好的研究结果,进而推进和丰富零和理论的研究。

结项摘要

本项目的研究是建立在零和理论中经典问题的基础上,对于零和理论的发展具有推动作用。主要研究内容及结果如下:.零和理论中重要的问题之一就是研究各种不变量如D(G), s(G),t(G),η(G),而确定不变量的值是困难的,从而确定上述不变量之间的关系也是具有重要意义的。目前关于不变量t(G)、η(G)、s(G)的关系已有如下两个猜想:. t(G)=η(G),其中G是秩为2的有限交换群;. s(G)=η(G)+exp⁡(G)-1其中G是任意的有限交换群。.本项目从特殊群出发,首先验证并证明了当群G是C_2⊕C_2⊕C_2p时猜想成立,并对特殊群上的极小零和序列结构给出刻画。.在研究唯一分解序列及微零和序列时遇到困难,一筹莫展之时,将问题的前提稍作变换,考虑了交换半群上的相关问题,首先研究了Erdos-Burgess常量,其被定义为最小的一个正整数,使得所有长度大于这个数的序列均包含和是幂等元的子序列。对于一般的半群环,本项目给出了一个紧的下界,并且对于阶为素数幂的交换半群给出了Erdos-Burgess常量的精确值。.设S是一个有限半群,E(S)为S中所有幂等元的集合。Gillam, Hall 和Williams在1972年证明了长度大于等于|S|-|E(S)|+1的序列必然包含和为幂等元的子序列,在此基础上,本项目刻画了不含和为幂等元的子序列的序列结构。关于循环半群上的Erdos-Burgess常量的研究,本项目给出了该常量为有限值时的充要条件,且当该常量有限时,给出了紧的上下界。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Erdos–Burgess constant of the multiplicative semigroup of a factor ring of Fq[x]
Fq[x] 因子环的乘法半群的 ErdosâBurgess 常数
  • DOI:
    10.1142/s1793042119500015
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Number Theory
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Haoli Wang;Jun Hao;Lizhen Zhang
  • 通讯作者:
    Lizhen Zhang

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其他文献

水氮耦合对小麦旗叶光合特性及籽粒产量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    西北农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李孟洁;李红兵;王林林;陈晓丽;李雨霖;邓西平
  • 通讯作者:
    邓西平
单滑块变质心非对称再入飞行器建模及控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    系统工程与电子技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王林林;于剑桥;王亚飞;苏晓龙
  • 通讯作者:
    苏晓龙
实时三维TEE评价犬二尖瓣对合程度与二尖瓣反流程度的关系
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Medical Imaging Technology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王林林;何怡华;陈健;韩建成;谷孝艳;陈娇阳;李治安
  • 通讯作者:
    李治安
Subsoiling increases grain yield, water use efficiency, and economic return of maize under a fully mulched ridge-furrow system in a semiarid environment in China
中国半干旱环境下全覆盖垄沟系统深松可提高玉米产量、水分利用效率和经济效益
  • DOI:
    10.1016/j.still.2020.104584
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Soil & Tillage Research
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    谢军红;王林林;李玲玲;Jeffrey A. Coulter;柴强;张仁陟;罗珠珠
  • 通讯作者:
    罗珠珠
半干旱区保护性耕作对旱作春小麦光合特性和产量形成的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    麦类作物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王嘉男;李玲玲;谢军红;王林林;郭喜军;康彩睿;刘畅;ZECHARIAH Effah;王进斌
  • 通讯作者:
    王进斌

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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