健脾益肺II号对COPD膈肌疲劳泛素蛋白酶体通路影响机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81373566
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) diaphragmatic fatigue lethal, high morbidity, hot and difficult is widespread concern in the medical community. COPD diaphragmatic fatigue pathogenesis is still unknown, recent research found may be related to the increased activity of the ubiquitin-proteasome pathway (UPP) related clues. We propose the the diaphragmatic fatigue COPD pathogenesis cases of pectoral qi deficiency subsidence, pre-clinical studies have shown that the Jianpi Yifei II can tonifying pectoral qi and spleen, to improve COPD diaphragmatic fatigue.This study was cut from COPD diaphragmatic fatigue research hot spots "UPP" by RT-PCR,Western Blot detection methods,around the inflammation out of control,the oxidative imbalance apoptosis multiple aspects of observation of diaphragmatic atrophy signal path-UPP,to clarify the molecular mechanism for the treatment of COPD diaphragmatic fatigue Jianpi Yifei II to improve COPD diaphragmatic fatigue treatment efficacy of research and development of traditional Chinese medicine has a protective effect of the diaphragm of new drugs, to reduce the economic and social burden of the disease, is of great significance.
慢性阻塞性肺病(COPD)膈肌疲劳致死、致残率高,是医疗界广泛关注的热点与难点。COPD膈肌疲劳发病机制尚不清楚,近年研究发现了其可能与泛素蛋白酶体通路(UPP)活性增强相关的线索。我们提出COPD膈肌疲劳的病机是宗气亏虚下陷,前期临床研究表明健脾益肺Ⅱ号能补益宗气,健运脾气,改善COPD膈肌疲劳。本研究拟从目前COPD膈肌疲劳研究的热点"UPP"进行切入,采用RT-PCR、Western Blot等检测方法,围绕炎症失控、氧化失衡、细胞凋亡等多个环节观察对膈肌萎缩信号通路-UPP的影响,阐明健脾益肺Ⅱ号治疗COPD膈肌疲劳的发病机制,对于提高COPD膈肌疲劳治疗的疗效,研发具有膈肌保护作用的中药新药,减轻疾病的经济和社会负担,具有重要意义。

结项摘要

慢性阻塞性肺病(COPD)膈肌疲劳致死、致残率高,是医疗界广泛关注的热点与难点。COPD膈肌疲劳发病机制尚不清楚,近年研究发现了其可能与泛素蛋白酶体通路(UPP)活性增强相关的线索。本研究以COPD骨骼肌萎缩为研究对象,采用realtime-PCR、Western Blot、基因芯片等检测方法,围绕病理改变,炎症失控、细胞凋亡等多个环节观察,探讨骨骼肌萎缩与香烟暴露、泛素蛋白酶体信号通路、自噬信号通路及炎症的关系,阐明健脾益肺Ⅱ号治疗COPD膈肌疲劳的作用机制。.本研究发现,香烟联合脂多糖可诱导的肺组织和膈肌组织急性炎症,并导致泛素蛋白酶体通路的激活,诱导膈肌组织凋亡蛋白表达升高,而长期熏烟大鼠肺组织和骨骼肌炎症不明显,但骨骼肌纤维横截面积明显缩小,基因芯片提示骨骼肌骨架蛋白基因下调,说明骨骼肌萎缩的发生。根据基因芯片,泛素蛋白酶体通路相关基因变化不明显,说明长期熏烟导致的膈肌萎缩可能并不依赖于泛素蛋白酶体通路。研究中还发现,长期熏烟造成骨骼肌自噬信号通路的激活,而过度自噬可导致骨骼肌萎缩的发生,并且健脾益肺II号具有缓解骨骼肌萎缩并抑制自噬信号通路的作用。.本研究对于揭示COPD骨骼肌萎缩发生的机制具有重要意义,同时也为研发具有骨骼肌保护作用的中药新药,减轻疾病的经济和社会负担,具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
香烟烟雾对气道糖皮质激素受体表达及黏液分泌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于旭华;吴蕾;胡涛;曾崎冈;刘厚强;林琳
  • 通讯作者:
    林琳
五脏相关理论在慢性阻塞性肺疾病防治中的应用及拓展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡涛;林琳;王谦
  • 通讯作者:
    王谦
宗气与慢性阻塞性肺疾病膈肌疲劳相关理论浅析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡涛;林琳;吴蕾
  • 通讯作者:
    吴蕾
“培土生金”治法的历史源流及其发展初探
  • DOI:
    10.13288/j.11-2166/r.2016.10.002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛峪泉;吴蕾;林琳
  • 通讯作者:
    林琳
A systematic review and meta-analysis of the herbal formula Buzhong Yiqi Tang for stable chronic obstructive pulmonary disease
补中益气汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.ctim.2016.09.017
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    COMPLEMENTARY THERAPIES IN MEDICINE
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Chen, Yuanbin;Shergis, Johannah Linda;Lin, Lin
  • 通讯作者:
    Lin, Lin

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九道岭矿采空区注CO_2防灭火技术数值模拟研究
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    姜柳琴
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘杰
文化多元与邂逅:电影作品中的华裔社区地方营造
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林琳;袁广盛;王敏
  • 通讯作者:
    王敏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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