健脾益肺II号通过下调ICAM-1表达减少鼻病毒感染预防COPD急性加重及其机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81573895
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Previous study shows that JYII could prevent COPD patients from acute exacerbation,but the mechanism is unclear.COPD patients are susceptable to cold, and rhinovirous is the main pathogen in upper respiratory infection and COPD exacerbation.ICAM-1 is the receptor of rhinovirous,which imediate adherent and replication of virous.This study will focus on the antivitral effect of JYII to investigate into its mechanism of prevention from COPD exacerbation .Firstly,we will screen the gene and microRNA related to virus susceptibility ,also the target of JYII by gene microarray.Sencondly,we will observe the antivitral effect of JYII in vitro and vivo by flow cytometry,realtime PCR,western blot and so on.And we also study the PI3K/Akt pathway signaling on ICAM-1 expression and effect of JYII on it.Our study will provide laboratorial evidence for clinical apply of JYII,and provide a new idea to study the preventive effect on COPD exacerbation of Chinese Herb.
既往研究表明,健脾益肺II号具有减少COPD患者急加重次数的作用,但机制尚不明确。COPD患者更易感冒,鼻病毒感染是诱发上呼吸道感染和COPD急性加重的重要原因之一。ICAM-1作为鼻病毒最主要的受体,介导了其对宿主的粘附和增殖过程。本研究拟将健脾益肺II号的抗病毒作用作为其预防COPD急性加重的切入点,一方面通过基因芯片技术筛选影响COPD小鼠鼻病毒易感性的生物标志物和健脾益肺II号的作用靶点,另一方面,通过体内和体外实验观察健脾益肺II号的直接抗病毒作用和减少COPD小鼠呼吸道鼻病毒复制的作用,并运用realtime PCR、western blot等技术研究其对PI3K/Akt/ICAM信号通路的影响,以揭示其抗病毒作用的机制。本研究将为健脾益肺II号的临床应用提供实验室依据,也为中药预防COPD稳定期急性加重的研究提供新的思路。

结项摘要

背景:健脾益肺II号是临床上用于慢性阻塞性肺病稳定期治疗的中药复方。然而其作用环节并不清楚。临床研究和临床经验表明,健脾益肺II号减少了慢性阻塞性肺病的急性加重。由于病毒感染常常继发细菌感染或直接导致慢性阻塞性肺病的急性加重,因此推测健脾益肺II号的作用环节可能与抗病毒相关。.研究内容:本研究观察了健脾益肺II号对单纯熏烟动物,病毒暴露动物以及熏烟联合病毒暴露动物的免疫,炎症,氧化应激以及病毒复制的影响。并且进一步观察了健脾益肺II号在熏烟联合病毒感染模型上的即时作用和持续作用,通过临床样本和体外实验,探讨健脾益肺II号的作用机制。.研究结果:健脾益肺II号减少了熏烟联合病毒感染小鼠气道灌洗液分类细胞计数(细胞总数,中性粒计数,巨噬细胞计数和淋巴细胞计数),ROS的产生,细胞因子,趋化因子及金属蛋白酶(TNFα,CXCL1,CXCL2,CXCL5,CCL2,MMP12)的表达,减少了肺组织内病毒RNA水平以及干扰素水平(IFNa, IFNr, IFNλ),从而全面改善了病毒感染的熏烟小鼠肺脏的炎症状态。健脾益肺II号减少了单纯病毒小鼠的淋巴细胞计数,IL-6和IFNr的表达。同时,健脾益肺II号在体外实验中表现出低毒高效的抗病毒作用。然而当仅在熏烟期间给予小鼠健脾益肺II号灌胃时,在染毒后第5天,未见健脾益肺II号上述作用。临床病人血液样本高通量表达谱和miRNA表达谱筛查显示,稳定期服用健脾益肺II号对患者的抗病毒宿主免疫有影响,其中大部分为降低抗病毒免疫作用,但可能通过宿主免疫干扰病毒复制。并且体内体外实验均表明,健脾益肺II号的抗病毒作用不依赖于ICAM-1的表达调节。.结论及意义:健脾益肺II号可以减少病毒诱导的熏烟小鼠急性气道炎症及氧化应激。其机制之一与抗病毒作用相关。该研究结果为稳定期治疗慢性阻塞性肺病的中药药理研究提供了新的方向。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
A systematic review and meta-analysis of the herbal formula Buzhong Yiqi Tang for stable chronic obstructive pulmonary disease
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  • DOI:
    10.1016/j.ctim.2016.09.017
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    COMPLEMENTARY THERAPIES IN MEDICINE
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Chen, Yuanbin;Shergis, Johannah Linda;Lin, Lin
  • 通讯作者:
    Lin, Lin
Protective Effect of Jianpiyifei II Granule against Chronic Obstructive Pulmonary Disease via NF-B Signaling Pathway
健脾益肺II颗粒通过NF-B信号通路对慢性阻塞性肺疾病的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Long Fan;Ruifeng Chen;Leng Li;Ziyao Liang;Xuhua Yu;Kai Huang;Shuomiao Yin;Lei Wu;Yuanbin Chen;Yinji Xu;Qi Wang;Lin Lin
  • 通讯作者:
    Lin Lin
健脾益肺II号对香烟烟雾暴露联合脂多糖气道滴注诱导的大鼠膈肌损伤的影响及其作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于旭华;胡涛;陈远彬;吴蕾;范龙;伍思亮;许银姬;林琳
  • 通讯作者:
    林琳
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛峪泉;林琳
  • 通讯作者:
    林琳
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  • DOI:
    10.1155/2019/4903671
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu Xuhua;Mao Yuquan;Shergis Johannah Linda;Coyle Meaghan E;Wu Lei;Chen Yuanbin;Zhang Anthony Lin;Lin Lin;Xue Charlie Changli;Xu Yinji
  • 通讯作者:
    Xu Yinji

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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    林琳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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