基于磁性纳米粒子的亲和富集方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20975007
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

基于生物特异性相互作用的免疫富集方法是复杂体系中特定成分提取的有效手段之一,通过免疫亲和富集,可以快速纯化样品,特别是多标的免疫体系的设计与实现,为特定结构类似物的提取建立了基础。本课题主要目标是通过磁性纳米粒子的研究及其与抗体等具有亲和富集能力的生物大分子结合,建立通过磁场作用下简单快速的免疫富集过程,将免疫富集从离线、整体柱在线等模式发展到磁场控制的均相/固相分离模式,为免疫亲和富集建立一种新的简单且易自动化操作的模式。

结项摘要

本子课题以化学合成为基础,着眼于磁性纳米材料免疫亲和富集方法及蛋白质糖基分析新方法的建立。课题开展了磁性纳米颗粒的合成与包裹研究,分析不同的固定化方法对抗体特异性和亲和能力影响,成功实现了T细胞的磁性捕捉与分离。开发了一种新型的糖标记化试剂,建立蛋白质糖基分析的CE-MS方法,该方法灵敏度与HPLC-MS相当;同时开展同位素标记方法,建立对蛋白质糖基化的定量检测。结合相关子课题组的不同形态的细胞的蛋白质谱的解析,为理解细胞状态提供依据。本课题发展的方法将在蛋白质组学以及细胞生物学研究领域中具有极大的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
An electrochemical aptasensor based on enzyme linked aptamer assay
基于酶联适体检测的电化学适体传感器
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2011.10.046
  • 发表时间:
    2012-01-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Zhang, De-Wen;Sun, Cui-Jin;Zhang, Xin-Xiang
  • 通讯作者:
    Zhang, Xin-Xiang
Biotemplated Synthesis of Gold Nanoparticle-Bacteria Cellulose Nanofiber Nanocomposites and Their Application in Biosensing
生物模板法合成纳米金粒子-细菌纤维素纳米纤维纳米复合材料及其在生物传感中的应用
  • DOI:
    10.1002/adfm.200902104
  • 发表时间:
    2010-04-09
  • 期刊:
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Zhang, Taiji;Wang, Wei;Qi, Limin
  • 通讯作者:
    Qi, Limin

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其他文献

荧光纳米颗粒标记免疫分析
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    康娟;张新祥
  • 通讯作者:
    张新祥
固相萃取-高效液相色谱法测定紫杉醇脂质体的包封率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张一鸣;刘靖新;周颖琳;张新祥
  • 通讯作者:
    张新祥

其他文献

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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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