毛细管电泳的手性选择性毛细管制备及药物分析应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    29305035
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    6.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本研究通过对毛细管内壁进行修饰,研制了一系列环糊精及蛋白质类修饰毛细管柱,并对其手性选择性进行了研究。研究中发现,通过KH-560键合的β-环糊精毛细管柱可以有效地应用于麻醉剂Arracurium Besylate的三种异构体的分离分析,也可以应用于D,L一肾上腺素的分离分析。在中行清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)、2.1-葡萄糖蛋白(α1-AGP)修饰的毛细管中,α1-AGP修饰毛细管可以对苯妥因,Promaffazine等药物进行有效的手性毛细管电泳分离,相应地BSA、HSA则手性选择性较差,其原因可能是手性选择性位点在合成过程中被掩蔽等,进一步研究对蛋白质与药物作用基理的研究有很重要的参考价值。

结项摘要

项目成果

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张新祥
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张一鸣;刘靖新;周颖琳;张新祥
  • 通讯作者:
    张新祥

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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