分散体系中软粒子的可控和可逆聚集的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20574065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    吴奇
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

分散体系中胶体粒子的聚集对胶体科学，冶金学，气象学和生态学等具有重要意义。该方面的研究已进行多年。通常，胶体粒子的聚集并非可控和可逆。本计划将研究软粒子的可控和可逆聚集。我们发现在二价阳离子存在时，N-乙烯基己内酰胺（VCL）和丙烯酸钠盐（NaA）的共聚物链可以随温度升高聚集，其聚集速率和聚集度可由温度控制。为此，我们将首先合成不同NaA含量和不同交联密度的PVCL-co-NaA共聚物微球（50-200μm）。利用激光光散射和电泳光散射以及小角X射线散射等技术研究粒子的软硬度对聚集动力学和聚集体结构的影响。主要将研究扩散控制聚集向反应控制聚集的转变过程和过渡区域以及聚集的逆过程（解聚）。探讨软粒子可逆聚集的机理和应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The Coil-to-Globule-to-Coil Transition of Linear Polymer Chains in Dilute Aqueous Solutions: Effect of Intrachain Hydrogen Bonding
稀水溶液中线性聚合物链的线圈到球体到线圈的转变：链内氢键的影响
  • DOI：
    10.1021/ma8019128
  • 发表时间：
    2008-11-25
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Zhou, Kejin;Lu, Yijie;Wu, Chi
  • 通讯作者：
    Wu, Chi
Observation of kinetic and structural scalings during slow coalescence of nanobubbles in an aqueous solution
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  • DOI：
    10.1021/jp0771901
  • 发表时间：
    2007-11-22
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Jin, Fan;Ye, Xiaodong;Wu, Chi
  • 通讯作者：
    Wu, Chi
Folding of Long Multiblock Copolymer (PI-b-PS-b-PI)n Chains Prepared by the Self-Assembly Assisted Polypolymerization (SAAP) in Cyclohexane
环己烷中自组装辅助聚合 (SAAP) 制备长多嵌段共聚物 (PI-b-PS-b-PI)n 链的折叠
  • DOI：
    10.1021/ma702079j
  • 发表时间：
    2008-02
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis, Folding, and Association of Long Multiblock (PEO23-b-PNIPAM124)750 Chains in Aqueous Solutions
水溶液中长多嵌段 (PEO23-b-PNIPAM124)750 链的合成、折叠和缔合
  • DOI：
    10.1021/ma702139b
  • 发表时间：
    2008-02
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
Self-assembly and optical property of triblock copolymers made of polystyrene and oligo(p-phenyleneethynylene) in different mixtures of toluene and hexane
聚苯乙烯和低聚对亚苯基乙炔基三嵌段共聚物在不同甲苯和己烷混合物中的自组装和光学性能
  • DOI：
    10.1021/ma071247k
  • 发表时间：
    2007-09-04
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Huo, Hong;Li, Kun;Wu, Chi
  • 通讯作者：
    Wu, Chi

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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