新型聚合物基因载体的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50773077
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    吴奇
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

聚合物基因输运载体是最近比较活跃的研究领域。研制新型高效低毒的聚合物载体，必须考虑以下过程：DNA聚合物复合物（polyplexes）的形成及其在水溶液和细胞质中的稳定；特定输运点的确定；细胞对polyplexes的吞噬；polyplex在细胞内的分离和DNA在细胞内的释放；DNA进入细胞核的有效输运等。在本研究计划中，我们将对聚乙烯亚胺（PEI）接枝亲水性聚乙二醇(PEG)和疏水性且具有生物降解性和生物相容性的聚丙交酯(PLA)，合成一种新型三元共聚物基因载体，其中连接PEI链和PEG或PLA的偶联剂是可生物降解的。通过改变PLA和PEG链长和分布，制备系列尺寸和表面电荷密度不同的稳定的polyplexes。另外，我们将研究polyplexes的形成动力学和稳定机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The slow relaxation mode: from solutions to gel networks
缓慢松弛模式：从溶液到凝胶网络
  • DOI：
    10.1038/pj.2010.59
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    POLYMER JOURNAL
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Li, Junfang;Ngai, To;Wu, Chi
  • 通讯作者：
    Wu, Chi
Revisiting of dimensional scaling of linear chains in dilute solutions
重新审视稀溶液中线性链的尺寸缩放
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2010.01.034
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effect of Chain Length on Cytotoxicity and Endocytosis of Cationic Polymers
链长对阳离子聚合物细胞毒性和内吞作用的影响
  • DOI：
    10.1021/ma102498g
  • 发表时间：
    2011-04-12
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Cai, Jinge;Yue, Yanan;Wu, Chi
  • 通讯作者：
    Wu, Chi
Interchain Hydrogen-Bonding-Induced Association of Poly(acrylic acid)-graft-poly(ethylene oxide) in Water
水中聚丙烯酸-接枝-聚环氧乙烷的链间氢键诱导缔合
  • DOI：
    10.1021/ma9025515
  • 发表时间：
    2010-02-23
  • 期刊：
    MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Hao, Jinkun;Yuan, Guangcui;Wu, Chi
  • 通讯作者：
    Wu, Chi
Activity and Thermal Stability Improvements of Glucose Oxidase upon Adsorption on Core-Shell PMMA-BSA Nanoparticles
核壳 PMMA-BSA 纳米粒子吸附后葡萄糖氧化酶的活性和热稳定性提高
  • DOI：
    10.1021/la9019124
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    LANGMUIR
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    He, Chuanxin;Liu, Jianhong;Wu, Chi
  • 通讯作者：
    Wu, Chi

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其他文献

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  • 通讯作者：
    黄凯

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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