纳米羟磷灰石调节牙菌斑微生态系和牙体硬组织矿化平衡的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81100745
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    程磊
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

纳米技术的应用是目前龋病防治研究的一个新的方向。前期研究认为纳米羟磷灰石是一种具有潜力的防龋物质，但是目前的研究主要集中在促进矿化的药效学研究，缺少对牙菌斑微生态系的作用和机制的研究。本课题针对纳米羟磷灰石在龋病防治研究中遇到的问题，构建体外牙菌斑微生态系模型，从调节牙菌斑微生态系和牙体硬组织矿化平衡两个方面进行研究，探索在纳米羟磷灰石与牙菌斑微生态系之间相互作用机制，研究纳米羟磷灰石通过调节钙离子信号转导通路影响牙菌斑微生态系的机制，并通过合成茶多酚-羟磷灰石纳米复合物，进一步探索纳米羟磷灰石在龋病防治研究中的应用，探讨龋病防治的新途径，并为防龋材料的研究提供新的思路。

结项摘要

本项目主要研究了纳米无定形磷酸钙、纳米羟基磷灰石为代表的纳米钙磷化合物在龋病防治中的作用及机制。本项目研究中合成了茶多酚-钙磷纳米复合物，并在牙菌斑生物膜条件下证明具有促进早期釉质龋再矿化的作用。同时为了研究细菌钙离子通道，改良了荧光染料孵育法检测细菌胞内钙离子浓度。并扩展性的将钙磷复合物与具有抗菌作用的纳米颗粒加入到常用的牙科材料中（如复合树脂、粘接剂等），通过体外实验证明新型的牙科材料具有良好的机械性能、促进早期龋再矿化作用以及抑制牙菌斑微生态系的作用。本项目资助发表SCI论文11篇，培养在读研究生2名，参加学术会议1次。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Experimental antibacterial and CaP nanoparticle-containing bonding agents
实验性抗菌剂和含 CaP 纳米颗粒的粘合剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Biomed Mater Res Part B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程磊
  • 通讯作者：
    程磊
span /span br /span style=line-height:150%;font-size:14pt;spanNovel tea polyphenol-modified calcium phosphate nanoparticle and its remineralization potential. /span/span br /s
新型茶多酚改性磷酸钙纳米颗粒及其再矿化潜力。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    J Biomed Mater Res B Appl Biomater.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    He Libang;Deng Dongmei;Zhou Xuedong;Cheng Lei;Ten Cate JM;Li Jiyao;Li X;Crielaard W
  • 通讯作者：
    Crielaard W
Anti-biofilm Dentin Primer with Quaternary Ammonium and Silver Nanoparticles
含有季铵和银纳米颗粒的抗生物膜牙本质底漆
  • DOI：
    10.1177/0022034512444128
  • 发表时间：
    2012-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH
  • 影响因子：
    7.6
  • 作者：
    Cheng, L.;Zhang, K.;Xu, H. H. K.
  • 通讯作者：
    Xu, H. H. K.
Antibacterial dental adhesive containing silver and amorphous calcium phosphate nanoparticles.
含有银和无定形磷酸钙纳米颗粒的抗菌牙科粘合剂。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Dent Mater
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Melo MAS;Cheng L;Zhang K;Weir MD;Rodrigues LKA;Xu HHK
  • 通讯作者：
    Xu HHK
span style=font-family:; font-size:14pt;=Effects of dual antibacterial agents MDPB and nano-silver in primer on microcosm biofilm, cytotoxicity and dentin bond properties./span
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Dentistry
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Zhang, Ke;Cheng, Lei;Wu, Eric J.;Weir, Michael D.;Bai, Yuxing;Xu, Hockin H. K.
  • 通讯作者：
    Xu, Hockin H. K.

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  • 通讯作者：
    程磊

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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