口腔生物膜与肿瘤干细胞分化及肿瘤转移相互作用机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81372889
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1824.肿瘤大数据与人工智能
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The interaction of microorganism and tumor attracts great interests of investigators. Oral cavity is one of the most important "microorganism pools" of human body, and the incidence of oral squamous cell carcinoma (OSCC) ranks No 1 among craniofacial cancers. Previous studies have indicated that special bacteria were found on the cancer surface and in the cancer tissue. But it is unclear that bacteria simply represent later secondary colonizers or whether bacterial-host interactions have significant effects on carcinogenesis. In the present project, clinical investigation, animal study and in-vitro experiment will be designed to study the interaction between "saliva bacteria-biofilms on mucosa- bacteria in OSCC" and the differentiation or metastasis of cancer stem cell. We also want to find out whether the bacteria are involved in the immune defense of anti-OSCC. Then the bioinformatics will be applied to find out the possible biological principles between the bacteria and cancer in oral cavity. The results will help us to understand how the biofilm react to the changes of microenvironment. The oral biofilm might be a potential approach for the prevention and early diagnosis of OSCC.
微生物与肿瘤之间的关系是目前国内外研究的热点之一。口腔是人体内最重要的微生物库之一,而口腔鳞癌是最常见的口腔颌面部肿瘤。前期研究已经发现口腔鳞癌组织表面和癌体组织中存在着特异性的细菌,但是已有的研究无法回答"特异性"的微生物是肿瘤形成后定植的还是它们与肿瘤的发生有关系。因此本项目拟结合临床研究,体外实验和动物实验,研究"唾液菌群-口腔粘膜生物膜-癌体菌群"与口腔鳞癌干细胞分化和肿瘤转移之间的关系,并探索口腔微生物参与肿瘤细胞与免疫防御的相互作用,利用生物信息学技术探索两者之间可能存在的生物学规律,进一步了解口腔微生态系对微环境因素的应变能力,同时也为口腔鳞癌的预防和早期检测寻找新的思路和途径。

结项摘要

微生物与肿瘤之间的关系是目前国内外研究的热点之一。口腔是人体内最重要的微生物库之一,而口腔鳞癌是最常见的口腔颌面部肿瘤。前期研究已经发现口腔鳞癌组织表面和癌体组织中存在着特异性的细菌,但是已有的研究无法回答“特异性”的微生物是肿瘤形成后定植的还是它们与肿瘤的发生有关系。因此本项目结合临床研究,体外实验和动物实验,研究“唾液菌群-口腔粘膜生物膜-癌体菌群”与口腔鳞癌发生和肿瘤转移之间的关系,并探索口腔微生物参与肿瘤细胞与免疫防御的相互作用,利用生物信息学技术探索两者之间可能存在的生物学规律,进一步了解口腔微生态系对微环境因素的应变能力,同时也为口腔鳞癌的预防和早期检测寻找新的思路和途径。本项目通过临床实验筛选出两种“特异性”的微生物,并针对这两种“特异性”的微生物,详细探究了其参与口腔鳞癌发生发展的具体机制以及与肿瘤细胞免疫防御的相互作用关系。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Antibacterial effect of dental adhesive containing dimethylaminododecyl methacrylate on the development of Streptococcus mutans biofilm.
含甲基丙烯酸二甲氨基十二烷基酯的牙科粘合剂对变形链球菌生物膜形成的抗菌作用
  • DOI:
    10.3390/ijms150712791
  • 发表时间:
    2014-07-18
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang S;Zhang K;Zhou X;Xu N;Xu HH;Weir MD;Ge Y;Wang S;Li M;Li Y;Xu X;Cheng L
  • 通讯作者:
    Cheng L
One-year water-ageing of calcium phosphate composite containing nano-silver and quaternary ammonium to inhibit biofilms.
含有纳米银和季铵盐的磷酸钙复合材料的一年水老化抑制生物膜。
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016-09-29
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ORAL SCIENCE
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Cheng, Lei;Zhang, Ke;Zhou, Chen-Chen;Weir, Michael D.;Zhou, Xue-Dong;Xu, Hockin H. K.
  • 通讯作者:
    Xu, Hockin H. K.
口腔微生物与口腔癌
  • DOI:
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2015.06.007
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李博磊;李龙江;周学东;程磊
  • 通讯作者:
    程磊
Effect of anti-biofilm glass-ionomer cement on Streptococcus mutans biofilms.
抗生物膜玻璃离子水门汀对变形链球菌生物膜的影响
  • DOI:
    10.1038/ijos.2015.55
  • 发表时间:
    2016-06-30
  • 期刊:
    International journal of oral science
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Wang SP;Ge Y;Zhou XD;Xu HH;Weir MD;Zhang KK;Wang HH;Hannig M;Rupf S;Li Q;Cheng L
  • 通讯作者:
    Cheng L
Effect of Antimicrobial Denture Base Resin on Multi-Species Biofilm Formation.
抗菌义齿基托树脂对多物种生物膜形成的影响
  • DOI:
    10.3390/ijms17071033
  • 发表时间:
    2016-06-29
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhang K;Ren B;Zhou X;Xu HH;Chen Y;Han Q;Li B;Weir MD;Li M;Feng M;Cheng L
  • 通讯作者:
    Cheng L

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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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    吴怀宇
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    --
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    程磊
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    程磊

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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