扬子南缘新元古代大塘坡间冰期古环境同位素示踪研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40572017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    凌洪飞
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    D0202.地层学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

新元古代经历了至少两次大冰期和间冰期,环境变化激烈,生物也发生了巨变。对南沱冰期（Marinoan）以后古环境研究较多，但对南沱冰期以前的间冰期，由于与生物巨变关系不直接及地层记录相对较差，研究较少，我国尤其如此。与世界同期间冰期沉积相比，我国扬子地块南缘大塘坡组间冰期沉积具有独特性：含菱锰矿、现有碳同位素数据仅见负值等，对锰矿的成因争论也很大。.本项目拟通过地层有机碳和碳酸盐碳同位素分析及两者之间的分馏，获得大塘坡间冰期完整的碳同位素演化曲线。同时研究大塘坡间冰期Os(Sr)同位素和氧化还原状态演化等，结合沉积相特征变化研究，综合揭示该间冰期大塘坡组沉积的古海洋环境演化，包括大陆风化剥蚀与海底热液活动之间的相对变化之演变、海平面变化、海域开放程度变化等信息，探索大塘坡组存在的表观独特性之原因、黑色页岩－菱锰矿－白云石形成的模式、以及大塘坡组沉积在反映全球古海洋环境及其演化中的地位和意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
New Carbon Isotope Stratigraphy Of The Ediacaran-Cambrian Boundary Interval From Southwest China: Implications For Global Correlation
中国西南埃迪卡拉系-寒武系边界层的新碳同位素地层学：对全球对比的启示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Carbon and sulfur isotopic compositions of basal Datangpo Formation, northeastern Guizhou, South China: Implications for depositional environment
华南黔东北部大塘坡组基底碳硫同位素组成：对沉积环境的启示
  • DOI：
    10.1016/j.pnsc.2007.10.008
  • 发表时间：
    2008-04-10
  • 期刊：
    PROGRESS IN NATURAL SCIENCE-MATERIALS INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Chen, Xi;Li, Da;Jiang, Shao-Yong
  • 通讯作者：
    Jiang, Shao-Yong
Isotopic compositions of small shelly fossil Anabarites from Lower Cambrian in Yangtze Platform of South China: Implications for palaeocean temperature.
华南扬子地台下寒武统细小贝壳化石尖藻同位素组成：对古海洋温度的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

西太平洋铁锰结壳中两类不同成因磷酸盐的元素特征、形成机制及指示意义
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈天宇
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球学报，26(增刊) (2005):171-173.
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈永权
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    10.19762/j.cnki.dizhixuebao.2020022
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王丹
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈永权;蒋少涌;凌洪飞;杨竞红
  • 通讯作者：
    杨竞红
长江河流沉积物Sr-Nd同位素组成与物源示踪
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王德杰;凌洪飞;夏小平;孙敏;杨守业;蒋少涌
  • 通讯作者：
    蒋少涌

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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