新元古代深部海洋氧化还原状态演化- - 扬子地块南缘地层氧化还原敏感元素和Mo同位素研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40872025
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

新元古代晚期(800-542Ma)大气和海洋中所含氧气发生了地球历史上第二次明显增长的初步证据,主要来自硫同位素数据、BIF的再次出现、生物区系变化等,目前仍缺乏来自其它方面的证据来予以支持和揭示细节,尤其对深海氧化的时间和过程还缺乏较明晰的了解。我国扬子地块南缘,从震旦系到下寒武统,浅海-深海相地层层序连续,生物化石丰富,地层年代学、化学地层学、沉积相和古生物学的研究基础非常好,是世界上研究这一时期海洋环境氧化还原状态的理想地区。因此本申请项目拟通过对该区代表性剖面深海相地层的氧化还原敏感元素(Mo、V、U、Ni、Cu)、Ce异常和Mo同位素研究,以及浅海相地层Ce异常研究,揭示新元古代晚期-寒武纪初期扬子海域水体的氧化还原状态演化,揭示该时期海洋氧化的进程尤其是深海氧化的程度和时间。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Marine biogeochemical cycling during the early Cambrian constrained by a nitrogen and organic carbon isotope study of the Xiaotan section, South China
华南小滩剖面氮和有机碳同位素研究制约早寒武世海洋生物地球化学循环
  • DOI:
    10.1016/j.precamres.2011.12.004
  • 发表时间:
    2013-02-01
  • 期刊:
    PRECAMBRIAN RESEARCH
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Cremonese, Lorenzo;Shields-Zhou, Graham;Li, Da
  • 通讯作者:
    Li, Da
三峡地区埃迪卡拉系-寒武系界线岩家河剖面碳同位素地层学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地层学杂志(已经录用待刊)
  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

西太平洋铁锰结壳中两类不同成因磷酸盐的元素特征、形成机制及指示意义
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈天宇
黑色页岩的Re-Os同位素定年
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    地球学报,26(增刊) (2005):171-173.
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨竞红;蒋少涌;凌洪飞;陈永权
  • 通讯作者:
    陈永权
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    兰鸿锋;王洪作;凌洪飞;陈卫锋;王凯兴;王丹
  • 通讯作者:
    王丹
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋地质和第四纪地质,2005. 25(1): P.79-84
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈永权;蒋少涌;凌洪飞;杨竞红
  • 通讯作者:
    杨竞红
长江河流沉积物Sr-Nd同位素组成与物源示踪
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国科学D辑:地球科学
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  • 作者:
    王德杰;凌洪飞;夏小平;孙敏;杨守业;蒋少涌
  • 通讯作者:
    蒋少涌

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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