漆酶-介体共固定化模型构建及其催化转化难降解有机物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21961028
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    40万
  • 负责人：
    薛屏
  • 依托单位：
    宁夏大学
  • 学科分类：
    B01.合成化学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Asymmetric transfer hydrogenation of prochiral ketone catalyzed over Fe-CS/SBA-15 catalyst
Fe-CS/SBA-15 催化剂催化前手性酮的不对称转移氢化
  • DOI：
    10.1007/s11705-007-0045-1
  • 发表时间：
    2007-09
  • 期刊：
    Frontiers of Chemical Engineering in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛屏
  • 通讯作者：
    薛屏
固定化柱状假丝酵母脂肪酶的制备与催化性能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    宁夏大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹雪荣;梁莹莹;薛屏
  • 通讯作者：
    薛屏
化学-酶催化动态动力学拆分工艺中多相催化剂的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学工业与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛屏;黎水宝
  • 通讯作者：
    黎水宝
La0.8Sr0.2MnO3和La0.8Sr0.2CoC3在γ-Al2O3上的载体效应研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子催化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛屏;沈岳年;孙燕华;胡瑞生
  • 通讯作者：
    胡瑞生
纳米载体固定化脂肪酶及在生物柴油转化中的应用进展
  • DOI：
    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0618
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玮玮;杨慧霞;薛屏
  • 通讯作者：
    薛屏

其他文献

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薛屏的其他基金

离子液体溶剂中磁性固定化酶催化合成半合成抗生素和介质作用机制研究
  • 批准号：
    21663020
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
光学纯一些具有重要生理活性手性羟基化合物的化学-酶催化合成研究
  • 批准号：
    21263020
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
生物兼容性磁性聚合物微球的定向制备及其固定化酶催化合成手性药物
  • 批准号：
    21064005
  • 批准年份：
    2010
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目
高效纳米结构固定化酶的共价组装
  • 批准号：
    50662004
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
亲水性富含环氧基磁性高分子微球及其固定化青霉素酰化酶
  • 批准号：
    20564002
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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