亲水性富含环氧基磁性高分子微球及其固定化青霉素酰化酶

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20564002
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    薛屏
  • 依托单位：
    宁夏大学
  • 学科分类：
    B0504.高分子功能材料化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

针对青霉素酰化酶固定化技术和实际应用中存在的问题，设计制备以环氧基为活性基团的亲水性超顺磁性高分子微球载体，深入系统地研究在Fe3O4磁流体存在下，制备亲水性含环氧基聚合物微球反相悬浮聚合体系中分散相与分散介质间的匹配规律，考察分散剂（主要为高分子表面活性剂）的聚合度、取代基、HLB值等结构性质对分散剂在聚合体系中分散与护胶作用的影响以及对产物形态和成珠的影响。研究聚合物组成与制备条件对其结构性质（比表面积、孔径大小及分布、表面活性环氧基团分布等）、磁性和亲水性的影响规律；研究合成载体固定化青霉素酰化酶对酶结构和催化性能的影响规律，在分子水平上揭示载体结构和表面特性与固定化酶催化活性的内在联系，从而获得高活性高稳定性易分离控制的固定化青霉素酰化酶，为最终形成具有自主知识产权和适用于工业化生产的固定化酶的制备技术提供理论依据和实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
磁性聚合物微球固定化青霉素酰化酶催化合成6-氨基青霉烷酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学，2007，Vol.24(suppl.)，414-417
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
亲水性含环氧基磁性聚合物微球的制备与性能表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报, 2007, Vol.24(1): 64~69.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
磁性聚合物微球固定化PGA的催化性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    石油化工，2008，Vol.37(suppl.), 499- 501
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
亲水性环氧聚合物磁性微球的制备及其固定化青霉素酰化酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工学报，2008，Vol.59(2): 443~449
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
多相手性催化剂的制备及其对不对称加氢反应的催化作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工进展，2007，Vol.25(11)，1301~1308
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Asymmetric transfer hydrogenation of prochiral ketone catalyzed over Fe-CS/SBA-15 catalyst
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    薛屏
  • 通讯作者：
    薛屏
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黎水宝
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡瑞生
纳米载体固定化脂肪酶及在生物柴油转化中的应用进展
  • DOI：
    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0618
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张玮玮;杨慧霞;薛屏
  • 通讯作者：
    薛屏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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