糖尿病肾病无创诊断探索研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61471399
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In China, diabetic nephropathy is the primary cause of uremic dialysis patients. In comparison with non-diabetic renal disease, diabetic nephropathy has more rapid progression, more conservative treatment and poorer prognosis. Uremia generally occurs within 5-10 years, depending on how serious of renal insufficiency of the diabetic nephropathy patients. Renal biopsy is the gold standard for diagnosis of diabetic nephropathy. However, it is poorly applied in clinic because it is an invasive method with high cost and technical requirements. Therefore, we have to develop a reliable, easy and noninvasive method to distinguish NDRD from DN. In our previous pilot study, we established a preliminary probability regression equation to identify NDRD and DN, but the results were unsatisfactory. More scientific and effective modeling is needed for clinical applications. In this study, we will take advantage of our multi-center and large diabetic nephropathy patient cohorts, and collect the clinical data in a large-scare for the follow-up cohorts and the diabetes patients who are also associated with proteinuria. Through this multi-center study, combined with our previously well-established database, we will analyze and find out the characteristic parameters for diabetic nephropathy diagnosis and set up a non-invasive diagnostic model and a multiple attractor cellular automata assisted system, whose accuracy will be evaluated with renal biopsy inspection; we will investigate the risk factors associated with diabetic nephropathy progress so as to further demonstrate the necessity of developing a non-invasive diagnostic model. Our study is aimed to provide a quantifiable indicator for clinical judgment, which is critical for us to improve the disease diagnosis and reduce the medical risk in clinic.
与糖尿病合并非糖尿病性肾脏疾病相比,糖尿病肾病的病程进展快、治疗原则保守、预后差。肾功能不全患者一般会在5-10年发生尿毒症。肾活检是诊断糖尿病肾病的金标准,但由于其费用高、有创且技术要求高而难以常规运用于临床。因此,我们必须研发一种可靠、易行且无创的临床鉴别诊断方法。本研究拟利用解放军总医院拥有大样本及多中心糖尿病肾病患者研究队列的优势,大规模有计划地采集糖尿病合并肾脏损害随访队列的临床数据;在前期研究工作的基础上,构建无创性诊断模型和临床鉴别诊断模型,并建立基于多吸引子元胞自动机的糖尿病肾病无创辅助诊断原型系统;结合肾活检,对糖尿病肾病辅助诊断系统的准确性进行检验和评估,并进一步挖掘糖尿病肾病进展的危险因素。本研究旨在为糖尿病肾病的临床判断提供可量化的指标, 这将有利于提高疾病诊断的科学性和减少医疗风险,具有重要的临床价值。

结项摘要

糖尿病肾病目前是尿毒症的主要原发病之一,与糖尿病合并非糖尿病性肾脏疾病相比,糖尿病肾病的病程进展快、治疗原则保守、预后差。肾功能不全患者一般会在5-10年发生尿毒症。肾活检是诊断糖尿病肾病的金标准,但由于其费用高、有创且技术要求高而难以常规运用于临床。因此,我们必须研发一种可靠、易行且无创的临床鉴别诊断方法。本研究利用解放军总医院拥有大样本及多中心糖尿病肾病患者研究队列的优势,大规模有计划地采集糖尿病合并肾脏损害随访队列的临床数据,建立临床随访数据库;在前期研究工作的基础上,构建无创性诊断模型和临床鉴别诊断模型,并建立基于多吸引子元胞自动机的糖尿病肾病无创辅助诊断原型系统,并结合肾活检,对糖尿病肾病辅助诊断系统的准确性进行检验和评估,该模型预测准确率为96.2%,并进一步挖掘糖尿病肾病进展的危险因素,发现血糖变异性,血脂异常,促甲状腺激素(TSH) 升高,三碘甲状腺氨酸(T3)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)降低,肾小球毛细血管IgM和C1q沉积,是糖尿病肾病进展的危险因素,为糖尿病肾病预警和早期诊断提供支持。本研究为糖尿病肾病的临床判断提供可量化的指标, 这将有利于提高疾病诊断的科学性和减少医疗风险,具有重要的临床价值。在此课题期间,共发表SCI论文12篇,medline收录论文1篇,中文论文12篇;主编/副主编专著4部,参编专著2部;获得授权发明专利1项及软件著作权4项;作为主要完成人获中国中西医结合学会科学技术一等奖和河南省医学科学技术进步一等奖各1项;培养研究生3名;晋升副主任医师/副主任技师各1人;项目负责人被评为“首都十大杰出青年医生”,课题组成员被评为“解放军总医院“3+1”新秀人才扶持对象”。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(6)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
A diagnostic model for minimal change disease based on biological parameters.
基于生物学参数的微小病变诊断模型
  • DOI:
    10.7717/peerj.4237
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhu H;Han Q;Zhang D;Wang Y;Gao J;Geng W;Yang X;Chen X
  • 通讯作者:
    Chen X
热射病并弥漫性血管内凝血、多系统器官功能衰竭致死亡报告
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床误诊误治
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨晓丽;邬明辉;焦晓静;韩秋霞;朱晗玉
  • 通讯作者:
    朱晗玉
DNA甲基化在糖尿病肾病发病机制中作用研究进展
  • DOI:
    10.13507/j.issn.1674-3474.2017.10.029
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华实用诊断与治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨晓丽;韩秋霞;邬明辉;焦晓静;朱晗玉
  • 通讯作者:
    朱晗玉
血锌水平与2型糖尿病伴微量白蛋白尿的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    军事医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦晓静;朱晗玉;宁小元;阎磊;高素华;邵凤民
  • 通讯作者:
    邵凤民
Telmisartan combined with probucol effectively reduces urinary protein in patients with type 2 diabetes: A randomized double-blind placebo-controlled multicenter clinical study
替米沙坦联合普罗布考有效降低2型糖尿病患者尿蛋白:随机双盲安慰剂对照多中心临床研究
  • DOI:
    10.1111/1753-0407.12347
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Diabetes
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Zhu Hanyu;Chen Xiangmei;Cai Guangyan;Zheng Ying;Liu Moyan;Liu Wenhu;Yao Hebin;Wang Yaping;Li Wenge;Wu Hua;Lun Lide;Zhang Jianrong;Guan Xiaohong;Yin Shinan;Zhuang Xiaoming;Li Jijun;Liu Yanjun;Zhou Chunhua
  • 通讯作者:
    Zhou Chunhua

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其他文献

他汀类药物对血液透析患者微炎症及促红细胞生成素低反应性的影响
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    --
  • 发表时间:
    2012
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  • 作者:
    朱晗玉;张冬;洪权;耿文佳;刘沫言;陈香美
  • 通讯作者:
    陈香美
维持性血液透析血管通路抗凝治疗多中心流行病学研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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单核细胞趋化蛋白-1通过促进胰淀素的表达调控胰岛beta;细胞的凋亡
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    2012
  • 期刊:
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  • 作者:
    朱晗玉
  • 通讯作者:
    朱晗玉
海南百岁老人C反应蛋白升高与慢性病的关系
  • DOI:
    10.13507/j.issn.1674-3474.2019.10.013
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华实用诊断与治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦婷婷;韩秋霞;张冬;张有才;赵亚力;张福;栾复新;蔡广研;陈香美;朱晗玉
  • 通讯作者:
    朱晗玉

其他文献

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朱晗玉的其他基金

基于肠道微生物多组学的人工智能技术对尿毒症血液透析患者心血管风险预测的研究
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基于多模态深度学习的糖尿病肾病诊断方法研究
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糖尿病肾病动态尿蛋白质组学数据库及无创性诊断模型的建立
  • 批准号:
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    2011
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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