经颅磁刺激干预对恐惧记忆在REM期睡眠再巩固过程效应的神经电生理机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000585
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1006.焦虑障碍、强迫障碍和应激相关障碍
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

PTSD患者对创伤性事件的记忆难以消退导致疾病的迁延,且PTSD患者睡眠障碍发生率高,甚至有研究提示REM睡眠期的改变能预测PTSD症状的严重度。REM睡眠期可增强情绪记忆的再巩固。其次,PTSD患者前额叶活性下降,导致杏仁核活性增强是其主要的神经病理机制,REM睡眠期也存在前额叶尤其是背外侧前额叶活性的下降。因此,对背外侧前额叶的兴奋性刺激既能达到抑制杏仁核活性的目的,又能达到干预REM睡眠期的目的,从而干扰对创伤性事件记忆的再巩固,达到治疗目的。这可以通过背外侧前额叶高频rTMS刺激达到上述目的,有限的临床资料也提示低频rTMS治疗PTSD短期有效。因此,提出设想:入睡前rTMS干预对REM睡眠期恐惧记忆的加工有抑制作用,从而能治疗PTSD。本研究选取健康男性大学生,建立恐惧条件反射,并进行睡前rTMS干预,来研究其对恐惧记忆的影响,为探讨PTSD的治疗提供理论基础,具有重要的临床意义

结项摘要

本研究目的:经历创伤性事件后,创伤性事件的记忆在睡眠REM期反复得到再巩固,临床表现为PTSD患者的睡眠障碍。据此,倘若激发患者的创伤记忆,并予以睡前低频rTMS干预REM期,能扰乱创伤性记忆的再巩固,或可达到治疗PTSD睡眠障碍的目的。研究方法:本研究首先对将近2000例在校大学生进行了儿童期创伤史的筛查,将儿童期创伤史阳性而且心理评估正常的健康大学生纳入受试人群。共计纳入受试24名,随机分为两组。其次采取自身前后对照设计,对24名受试进行连续4晚的睡眠脑电监测。其中第1晚属于适应性训练;第2晚属于基础睡眠脑电的监测;第3晚睡前进行个体相关的创伤史的任务激发,激发受试对既往儿童期创伤史的记忆,然后再监测睡眠脑电;第4晚睡前进行一次rTMS干预(A组)或假性rTMS干预(B组)后,再监测睡眠脑电。研究结果:1.大样本筛查结果显示:在本人群中,最常见的儿童期创伤史为躯体忽略。农村户籍的大学生性虐待发生率高于城市户籍的大学生。2.有儿童期创伤史的健康大学生自身前后对照,研究发现:在给予受试创伤相关的任务刺激后,受试的睡眠总时间、醒觉时间、入睡后醒觉时间、睡眠潜伏期、醒觉次数、唤醒次数均与基础值有显著性差异;经过低频rTMS治疗后,受试的上述指标与基础值没有显著性差异。3.在给予受试创伤相关的任务刺激后,受试的REM时间和基础值相比,并没有发生改变,但经过低频rTMS治疗后,受试的REM时间与任务刺激后的REM时间有显著性差异改变,虽然与基础值无显著性差异。4. rTMS 治疗前后,有儿童期创伤史的大学生对中性图片的正确识别率、执行任务中的反应时间以及对中性图片的害怕程度无显著性差异,仅对中性图片执行任务中缺失数目有显著性差异。治疗后,有儿童期创伤史的大学生执行任务时中性图片的缺失项目明显减少。5. rTMS治疗前后,有儿童期创伤史的大学生对负性图片的缺失项目数、正确识别率、执行任务中的反应时间以及对中性图片的害怕程度均无显著性差异。研究结果提示:1.创伤相关的任务刺激会影响受试的数项睡眠指标。2.经过睡前一次rTMS干预,受试的各项睡眠指标基本可以恢复到任务刺激前水平。推测:睡前rTMS干预可改善受试的睡眠。3. rTMS治疗对有儿童期创伤史的大学生对相应的负性图片的识记率没有影响。

项目成果

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5-羟色胺及其突触后1A受体对慢性应激大鼠情绪和认知的影响
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李则宣;周建松;曹霞;李卫晖;李凌江;张向晖
  • 通讯作者:
    张向晖

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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