维甲酸分化综合征的发病机制及靶向治疗研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82170158
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2021
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Absence of DNMT3A gene mutation in chronic myeloid leukemia patients in blast crisis.
处于急变期的慢性粒细胞白血病患者不存在 DNMT3A 基因突变。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Eur J Haematol
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    陈苏宁;岑建农;王琴荣;董莎莎;吴丽丽;平娜娜;丁子轩;吴德沛;陈子兴
  • 通讯作者:
    陈子兴
高通量测序联合DNA-PCR检测骨髓增生异常综合征 患者51种血液肿瘤相关基因突变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凯;晁红颖;吴品;何川;张日;沈宏杰;陈苏宁
  • 通讯作者:
    陈苏宁
假白血病淋巴瘤细胞系
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1673-419x.2009.04.014
  • 发表时间:
    2009-07-20
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈苏宁;R. MacLeod;W. Dirks;薛永权;H. Drexler
  • 通讯作者:
    H. Drexler
急性T淋巴细胞白血病中SIL-TAL1融合基因与6q缺失的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘金兰;岑建农;仇惠英;陈苏宁
  • 通讯作者:
    陈苏宁
Clinical, immunophenotypic, cytogenetic, and molecular genetic features in 117 adult patients with mixedphenotype acute leukemia defined by WHO-2008 classification
117 例按 WHO-2008 分类定义的混合表型急性白血病成年患者的临床、免疫表型、细胞遗传学和分子遗传学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Hematologica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈苏宁;平娜娜;朱明清;孙爱宁;薛永权;阮长耿;Hans G. Drexler;Roderick A. F. MacLeod;吴德沛
  • 通讯作者:
    吴德沛

其他文献

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AI技术路线图

陈苏宁的其他基金

RUNX1基因突变在BCR-ABL1阳性白血病中的致病机制及靶向治疗研究
  • 批准号:
    81970142
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
NUP98重排白血病的致病机制研究
  • 批准号:
    81570139
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
t(16;21)(p11;q22)/FUS-ERG融合基因相关急性白血病的生物学特征及发病机制研究
  • 批准号:
    81070416
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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