肾小球滤过膜人工模拟的初步探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770541
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

肾小球滤过膜的结构和功能已基本明晰,发挥选择性通透作用的主要是基底膜和足突上皮细胞构成的裂孔膜。随着组织工程学的迅猛发展和纳米技术的应用,使得人工模拟合成肾小球滤过膜成为可能。本研究将采用牺层技术、离子蚀刻术、膜沉淀术等方法人工仿制裂孔膜,并检测其理化特性,挑选出最符合肾小球裂孔膜生理特性的多聚硅裂孔薄膜;在此基础上将Madin-Darby Kidney(MDCK)细胞培养在多聚硅裂孔薄膜上,利用其分泌的IV胶原覆盖在薄膜表面,形成人工制作的裂孔-基底复合膜,对其滤过特性进行验证并和正常大鼠肾小球滤过膜进行比对;最后,用扫描电镜分析MDCK分泌的IV胶原的三维结构,并在体外进行模拟合成,然后和多聚硅裂孔薄膜进行组合,合成人工裂孔-基底复合膜。肾小球滤过膜的人工合成,将为阐明各类肾小球疾病发生发展过程中肾小球滤过膜的病理生理变化提供理想的体外模型,更重要的是将为最终人工合成肾单位奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of HELP therapy on acute ischemic stroke and vascular endothelial cell function
HELP治疗对急性缺血性脑卒中及血管内皮细胞功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Therapeutic Apheresis and Dialysis
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Lin, Shanyan;Han, Xiang;Xue, Jun;You, Huaizhou;Gu, Yong;Dong, Qiang
  • 通讯作者:
    Dong, Qiang
狗肾脏细胞在微电子机械系统人工膜上生长的初步观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛骏
  • 通讯作者:
    薛骏
Comparing the Autoantibody Levels and Clinical Efficacy of Double Filtration Plasmapheresis, Immunoadsorption, and Intravenous Immunoglobulin for the Treatment of Late-onset Myasthenia Gravis
双重过滤血浆置换、免疫吸附和静脉注射免疫球蛋白治疗迟发性重症肌无力的自身抗体水平和临床疗效比较
  • DOI:
    10.1111/j.1744-9987.2009.00751.x
  • 发表时间:
    2010-04-01
  • 期刊:
    THERAPEUTIC APHERESIS AND DIALYSIS
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Liu, Jun-Feng;Wang, Wei-Xin;Gu, Yong
  • 通讯作者:
    Gu, Yong
Efficacy of cytokine removal by plasmadiafiltration using a selective plasma separator from blood stream of in-vitro sepsis model
使用选择性血浆分离器通过血浆渗滤从体外脓毒症模型血流中去除细胞因子的功效
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Therapeutic Apheresis and Dialysis
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    薛骏
  • 通讯作者:
    薛骏

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其他文献

血浆透析滤过改善脓毒症急性肾损伤的动物实验
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    上海医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛骏;顾勇;郝传明;林善锬
  • 通讯作者:
    林善锬
基于圆投影与矢量和的旋转不变量检测方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛骏;姜军;高晓蓉;程俊;王黎
  • 通讯作者:
    王黎

其他文献

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甘草次酸抑制TMAO驱动的CCR2+单核/巨噬细胞表型转换改善CKD纤维化进展的机制研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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