基于MEMS工艺构建生物人工肾小球的基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271731
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2811.组织与器官构建
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The function and the structure of glomeruli have been clearly demonstrated.The glomerular filtration membrane, which is comprised of vascular endothelial cells, glomerular basal membrane and podocytes, plays a major role in the selective filtration of kidney. With the development of tissue engineering and the application for nanotechnology and bioMEMS technology, the construction of bioartificial kidney glomerulus becomes possible. In our previous research, with the use of advanced technology such as sacrificial layer technology, anisotropic etching and film deposition, a model of composite nanoporous filtration membrane ,which being coated collagen, was intented to simulate glomerular basal membrane. It has indeed shown great biocompatibility and similar filtration function to normal kidney basal membrane. Here, to further construct a better composite model of nanoporous filtration membrane which can satisfy the physiological characteristics of glomerular filtration membrane we improved our processing technics through cultivating endothelial cells and podocytes in both sides of composite nanoporous filtration membrane and then assembling them into miniature bioreactor. The filtration of water and different kinds of solute in this new bioartificial kidney glomerulus will been validated by rat kidey failure models. The creation of bioartificial kidney glomerulus will provide an ideal model for further researching kidney physiology and develpoing new medicine, pave the way for the development of micromation and implantation of artficial filter and eventually make the artificial kidney possible.
肾小球的结构和功能已基本明晰,发挥选择性通透作用的主要是血管内皮细胞、基底膜和足突上皮细胞构成的滤过膜。随着组织工程学的迅猛发展和生物微电子机械系统(BioMEMS)纳米技术的应用,使得模拟人工生物肾小球成为可能。我们在前期的工作中采用牺层技术、各向异性刻蚀、薄膜图形化沉积等方法初步构制了复合结构多孔过滤膜,包被胶原蛋白,人工仿制基底膜,显示了良好的生物相容性和接近生理的滤过效应。在本研究中将进一步优化加工工艺,构建最符合肾小球滤过膜生理特性的复合结构多孔过滤膜,并分别将血管内皮细胞和足细胞培养在复合结构多孔过滤膜上下两面,形成人工制作的肾小球滤过膜,再将其组装到微型生物反应器中合成生物人工肾小球,利用大鼠肾衰模型验证生物人工肾小球对水和各类溶质的滤过效应。生物人工肾小球的构建,将为深入研究肾脏生理和研发新药提供理想的体外模型,为微型化及植入式人工滤器的研发乃至最终合成生物人工肾提供可能。

结项摘要

肾小球的结构和功能已基本明晰,发挥选择性通透作用的主要是内皮细胞、基底膜和足突上皮细胞构成的滤过膜。随着组织工程学的迅猛发展和生物微电子机械系统(BioMEMS)纳米技术的应用,使得模拟人工生物肾小球成为可能。我们采用牺层技术、各向异性刻蚀、薄膜图形化沉积等方法初步构制了复合结构多孔过滤膜。并用胶原蛋白进行包被,前期研究显示了良好的生物相容性。在本研究中我们优化了加工工艺,进一步缩小了滤过孔直径,并分别将内皮细胞和足细胞培养在复合结构多孔过滤膜上下两面,形成人工制作的肾小球滤过膜。并利用扫描电镜和免疫荧光染色技术对其细胞生长情况进行直接观察。之后,将人工制作的肾小球滤过膜组装到微型生物反应器中合成生物人工肾小球。并探究测量了其在不同的跨膜压下,对于免疫球蛋白IgG(160kd),白蛋白(68kd),维生素B12(1.36kd)的滤过特性。在低跨膜压(0.05 PSI)的情况下,球蛋白IgG的表观清除率为0.011,白蛋白的表观清除率为0.106,维生素B12为1。当提高跨膜压后,其表观清除率也会逐渐升高。生物人工肾小球的构建,将为深入研究肾脏生理和研发新药提供理想的体外模型,为微型化及植入式人工滤器的研发乃至最终合成生物人工肾提供可能。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
血浆透析滤过改善脓毒症急性肾损伤的动物实验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    上海医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛骏;顾勇;郝传明;林善锬
  • 通讯作者:
    林善锬
Double filtration plasmapheresis benefits myasthenia gravis patients through an immunomodulatory action
双重过滤血浆置换术通过免疫调节作用使重症肌无力患者受益
  • DOI:
    10.1016/j.jocn.2013.11.046
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    Journal of Clinical Neuroscience
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Gu, Yong;Hao, Chuanming;Lin, Shanyan;Lv, Chuanzheng
  • 通讯作者:
    Lv, Chuanzheng
Plasmadiafiltration ameliorating gut mucosal barrier dysfunction and improving survival in porcine sepsis models.
血浆滤过改善猪脓毒症模型的肠粘膜屏障功能障碍并提高存活率
  • DOI:
    10.1186/s40635-016-0105-2
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    Intensive care medicine experimental
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Li MX;Liu JF;Lu JD;Zhu Y;Kuang DW;Xiang JB;Sun P;Wang W;Xue J;Gu Y;Hao CM
  • 通讯作者:
    Hao CM

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 作者:
    薛骏
  • 通讯作者:
    薛骏
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Therapeutic Apheresis and Dialysis
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    薛骏
  • 通讯作者:
    薛骏
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机工程
  • 影响因子:
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  • 作者:
    薛骏;姜军;高晓蓉;程俊;王黎
  • 通讯作者:
    王黎

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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