草酸氧化酶催化反应机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20671034
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

草酸是细胞新陈代谢过程中产生的一种有毒代谢物,过量草酸在人体内累积会引发肾结石、高草酸尿和尿道结石等疾病,特别是在肾结石形成过程中,草酸浓度是关键因素。治疗这些疾病的根本在于如何降低草酸在人体中的浓度,然而在动物中还没有发现能降解草酸的酶,因此研究植物用来降解草酸主要的一种酶,即草酸氧化酶,开发其在医学领域的应用,有望从根本上改善肾结石和其它与草酸代谢相关疾病的诊断和治疗。目前对草酸氧化酶的研究主要集中在其结构、基因克隆以及它在植物自保护研究中的作用,而对它的催化反应机理却研究甚少,这极大地影响了它在医学、工业、和农业等领域的应用。本研究拟应用生物学、化学和波谱学等方法来研究草酸氧化酶的催化反应机理,同时模拟草酸氧化酶的活性中心合成类似的模型金属络合物进行辅助研究。这一研究的实施将不仅有助于对肾结石和其它与草酸代谢有关疾病的诊断和治疗,而且也将有助于新型降解草酸催化剂的研发。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
A Novel Urinary Oxalate Determination Method via a Catalase Model Compound with Oxalate Oxidase
通过过氧化氢酶模型化合物和草酸氧化酶测定尿液草酸盐的新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analytic Methods
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张井岩
  • 通讯作者:
    张井岩
Coordination modes of bridge carboxylates in dinuclear manganese compounds determine their catalase-like activities
双核锰化合物中桥羧酸盐的配位模式决定其过氧化氢酶样活性
  • DOI:
    10.1039/b907687e
  • 发表时间:
    2009-01-01
  • 期刊:
    DALTON TRANSACTIONS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Jiang, Xiaojun;Liu, Hui;Zhang, Jingyan
  • 通讯作者:
    Zhang, Jingyan

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张井岩的其他基金

转运金属膜蛋白MntH的结构和转运机理研究
  • 批准号:
    31070742
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
转运金属锰离子的膜蛋白MntH的结构和转运机理研究
  • 批准号:
    30870561
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码