转运金属锰离子的膜蛋白MntH的结构和转运机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870561
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张井岩
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

新型金属锰转运蛋白质（MntH）是细菌用来运转锰离子的主要工具，是新近发现的自然抵抗相关巨噬细胞蛋白质（Nramp）家族的细菌同源体。Nramp家族的蛋白质不仅在维持二价金属离子动态平衡中起着主要作用，而且在细胞抵抗多种病原体的感染中起着控制作用，与许多疾病有着直接的关系。目前对这类蛋白质的研究主要集中在遗传学领域，对其功能和结构了解甚少。由于Nramp家族属于膜蛋白质，它自身的物理化学特性使得仅仅应用研究可溶性蛋白质的方法很难获取足够的结构信息。本项目拟利用Nramp细菌同源体MntH为研究对象，结合现代波谱学技术和生物技术，创建多重定点自旋标记技术来研究MntH的结构和转运机理。这一研究将不仅为发现和探究新型金属转运蛋白质开辟新的途径，也为揭示这些转运蛋白质在细胞抵御外来微生物入侵中的作用机制，以及诊断和治疗与细胞中金属离子平衡相关疾病等奠定基础，具有重要的科学意义和广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 期刊：
    Analytic Methods
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张井岩
  • 通讯作者：
    张井岩

其他文献

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转运金属膜蛋白MntH的结构和转运机理研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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