棉铃虫病毒结构蛋白组成和相互作用关系以及调控BV/ODV形成的分子机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30630002
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    150.0万
  • 负责人：
    胡志红
  • 依托单位：
    中国科学院武汉病毒研究所
  • 学科分类：
    C01.微生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

对病毒结构蛋白的阐明，是研究病毒入侵、装配、释放等重要分子过程的基础。杆状病毒在与宿主昆虫长期共进化的过程中，形成了BV、ODV两种不同的病毒粒子，分别在细胞间感染和虫体间感染中发挥作用。两种病毒粒子均由囊膜和核衣壳组成，但其成分尚不明了。我们前期已测定了棉铃虫病毒的基因组序列，完成了十多个重要基因的结构与功能研究，使其成为杆状病毒研究的模式病毒株之一，并证实fp25k基因是调控BV和ODV形成的关键基因。本项目拟利用蛋白质组学的研究方法，阐明棉铃虫病毒BV/ODV的囊膜和核衣壳的蛋白组分，并利用酵母双杂交等方法揭示结构蛋白之间的相互作用，绘制结构蛋白相互作用关系的网络图，进而提出杆状病毒的结构模式图。在此基础上以fp25k基因缺失的重组病毒为切入点,深入研究调控BV和ODV形成的分子机理。本研究将深入揭示杆状病毒的结构，对研究杆状病毒感染的分子机理及其与宿主的相互作用具有重要的理论意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Open reading frame Bm21 of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus is not essential for virus replication in vitro, but its deletion extends the median survival time of infected larvae
家蚕核多角体病毒的开放阅读框Bm21对于病毒体外复制不是必需的，但其缺失延长了感染幼虫的中位生存时间
  • DOI：
    10.1099/vir.0.83504-0
  • 发表时间：
    2008-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Huang, Jinshan;Hao, Bifang;Hu, Zhihong
  • 通讯作者：
    Hu, Zhihong
Functional studies of per os infectivity factors of Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus.
棉铃虫单核衣壳核多角体病毒经口感染因子的功能研究。
  • DOI：
    10.1099/vir.0.2008/002352-0
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    The Journal of general virology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Proteomics of the Autographa californica Nucleopolyhedrovirus Budded Virions
苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒芽生病毒粒子的蛋白质组学
  • DOI：
    10.1128/jvi.00040-10
  • 发表时间：
    2010-07-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Wang, RanRan;Deng, Fei;Hu, Zhihong
  • 通讯作者：
    Hu, Zhihong
The F-like protein Ac23 enhances the infectivity of the budded virus of gp64-null Autographa californica multinucleocapsid nucleopolyhedrovirus pseudotyped with baculovirus envelope fusion protein F
F样蛋白Ac23增强杆状病毒包膜融合蛋白F假型gp64缺失苜蓿银纹夜蛾多核衣壳核多角体病毒芽生病毒的感染性
  • DOI：
    10.1128/jvi.00759-08
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Wang, Manli;Tan, Ying;Wang, Hualin
  • 通讯作者：
    Wang, Hualin
Autographa californica Multicapsid Nucleopolyhedrovirus Efficiently Infects Sf9 Cells and Transduces Mammalian Cells via Direct Fusion with the Plasma Membrane at Low pH
苜蓿银纹夜蛾多衣壳核多角体病毒通过在低 pH 下与质膜直接融合，有效感染 Sf9 细胞并转导哺乳动物细胞
  • DOI：
    10.1128/jvi.02517-09
  • 发表时间：
    2010-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Dong, Sicong;Wang, Manli;Wang, Hualin
  • 通讯作者：
    Wang, Hualin

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  • 通讯作者：
    胡志红
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  • 通讯作者：
    胡志红

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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