棉铃虫病毒P26及其同源蛋白抑制黑化反应通路的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    胡志红
  • 依托单位：
    中国科学院武汉病毒研究所
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

新疆克里米亚刚果出血热病毒流行病学及其系统遗传学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    9.4
  • 作者：
    胡志红;孟卫卫;张渝疆;孙素荣;木合塔艾山;冯崇慧;王信惠;张富春;杭长寿
  • 通讯作者：
    杭长寿
猴ESC-615基因重组蛋白质片段的表达纯化和多克隆抗体的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡志红;李彬;刘强;张永莲
  • 通讯作者：
    张永莲
克里米亚刚果出血热病毒核衣壳蛋白抗原表位的分段表达和鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Virological Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张富春;邓菲;孙素荣;罗艳君;魏鹏飞;张渝疆;王华林;胡志红
  • 通讯作者：
    胡志红
蝙蝠携带病毒的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中国病毒学》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文东;梁国栋;梁冰;胡志红;石正丽;张树义
  • 通讯作者：
    张树义
杆状病毒病毒粒子结构与口服感染和系统感染的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    医学争鸣
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯典海;王曼丽;邓 菲;王华林;胡志红
  • 通讯作者：
    胡志红

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

胡志红的其他基金

最小杆状病毒的人工合成
  • 批准号：
    31872640
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
P33介导的杆状病毒二硫键形成通路中底物蛋白的研究
  • 批准号：
    31570153
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
杆状病毒口服感染分子机制的研究
  • 批准号：
    31130058
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
棉铃虫病毒结构蛋白组成和相互作用关系以及调控BV/ODV形成的分子机制的研究
  • 批准号：
    30630002
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    150.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
中肠作用型重组中国棉铃虫病毒杀虫剂的构建研究
  • 批准号：
    39980001
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
构建缺失egt基因的重组中国棉铃虫核多角体病毒的研究
  • 批准号：
    39670028
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
油桐尺蠖单粒包埋核型多角体病毒的egt基因的研究
  • 批准号：
    39370031
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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