基于发光与定位双功能荧光团检测亚细胞器内活性小分子荧光探针的设计合成及其成像可视化研究

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基本信息

  • 批准号:
    21205073
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Cellular basic structures consist of subcellular organelles which make cells work normally. Level changes of active small molecules in subcellar orgelles regulate cellular function changes, eventually result in occurrence and developments of critical diseases. Therefore, measuring them precisely is the hotspot in medical, chemical and biological fields nowadays. Due to the complexities of biological systems and features of active small molecules like very low concentrations etc, the applications of existing test methods are restricted, including protein probes and small probes conjugated to conventional targeting groups. To solve above-mentioned problems, we plan to develop highly selective and sensitive fluorescent probe based on bifunctional fluorophores possessing subcellular localization and fluorescence abilities, and investigate targeting mechanism and fluorescent switch mechanism of fluorescent probes, and then study regulating mechanism between active small molecules and cellular functions in subcellualr level.
亚细胞器组成了细胞的基本结构,使细胞能够正常地工作、运转。而亚细胞器内活性小分子的水平变化调控细胞功能变化,最终导致重大疾病的发生与发展,因此对它们的精确检测是目前医学、化学及生物学领域研究的热点与重点。由于细胞内生物背景极其复杂而且活性小分子大多浓度极低等特点,现有的检测亚细胞区域活性小分子的蛋白探针及连接传统定位基团的分子探针的应用受到限制。针对以上问题,本项目基于发光与亚细胞器定位双功能的荧光团,发展高选择性、高灵敏度响应调控细胞功能的亚细胞区域活性小分子的荧光探针,并系统研究探针的定位机理、探针荧光开关的发光机理,并在亚细胞水平探讨活性小分子对细胞功能的调控机制。

结项摘要

亚细胞器构成细胞的基本结构,维持细胞的正常生物学功能。而亚细胞器内活性小分子的水平变化调控细胞功能变化,最终导致重大疾病的发生与发展,因此对它们的精确检测是目前医学、化学及生物学领域研究的热点与重点。由于细胞内生物背景极其复杂而且活性小分子大多浓度极低等特点,现有的检测亚细胞区域活性小分子的蛋白探针及连接传统定位基团的分子探针的应用受到限制。针对上述问题,本项目利用具有发光与定位双重功能的荧光团,发展了多种新型分子荧光探针,成功地实现了对亚细胞器内活性小分子的成像检测。主要成果包括:(1)基于带有脂溶性阳离子的花菁荧光团,构建了检测线粒体内pH值、极性变化的近红外荧光探针,实现了瞬时、可逆、高选择性、高灵敏度的细胞及活体内荧光成像;(2)基于带有二甲氨基的丹磺酰胺荧光团,设计合成了同一激发不同发射波长的新型比率荧光探针,消除了激发光强度、探针不均匀分布等因素的影响,实现了溶酶体氯离子的定量成像检测;(3)构建了新型双光子荧光探针,对细胞及线粒体内超氧阴离子自由基进行了高灵敏度、高选择性荧光成像检测。相关研究成果发表在J. Am. Chem. Soc.、Chem. Sci.、Anal. Chem.、Chem. Commun.、Chem. Eur. J.等国际知名学术期刊上,其中第一作者/通讯作者6篇。研究成果为深入探讨亚细胞区域内活性氧自由基、阴离子的生物学作用提供了理论依据及成像材料。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mitochondria-Targeted Reaction-Based Two-Photon Fluorescent Probe for Imaging of Superoxide Anion in Live Cells and in Vivo
基于线粒体靶向反应的双光子荧光探针,用于活细胞和体内超氧阴离子成像
  • DOI:
    10.1021/ac402409m
  • 发表时间:
    2013-10-15
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li, Ping;Zhang, Wen;Tang, Bo
  • 通讯作者:
    Tang, Bo
A lysosomal-targeted fluorescent probe for detecting Cu2+
一种用于检测 Cu2+ 的溶酶体靶向荧光探针
  • DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2012.08.020
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry,2012,249,36-40
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Ping;Zhou Hui;Tang Bo
  • 通讯作者:
    Tang Bo

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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