活细胞内活性氧和功能性阳离子区域定位识别的近红外荧光探针的设计、合成及其可视化成像分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20975063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    李平
  • 依托单位：
    山东师范大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在细胞内不同区域（重要的不同细胞器内）存在的具有生理活性的功能性活性物种（活性氧和功能性阳离子）的种类和浓度不尽相同，详尽的了解这些差异对于探讨活性物种的产生、分布和生物学作用有着重要意义。利用荧光法研究细胞内活性物种是目前化学和生物学的热点领域之一。本项目通过设计、合成一系列新型近红外荧光探针，能够特异性的识别目标生物活性物种，而且探针分子可以选择性地结合在细胞内的特定区域，实现活细胞不同区域内功能性活性物种的荧光成像分析。研究结果一方面能更加精细地了解活性氧、氢离子、金属离子这些功能性活性物种的产生、转移、作用机制等细胞功能，另一方面为探究细胞的信号转导途径将提供有力的理论指导和实验依据。

结项摘要

本项目采用近红外、高量子产率的荧光分子，基于光诱导电子转移、荧光共振能量转移及其他导致荧光团荧光猝灭的机理以及比率荧光法，利用不同的识别基团，设计合成了一系列高选择性的荧光探针，进行活细胞不同区域内金属离子、活性氧自由基的高选择性、高灵敏度的检测。实现了对线粒体内超氧阴离子自由基、溶酶体内铜离子、亚铁离子、正常及病理条件下心肌细胞内氯离子浓度浮动的荧光成像可视化分析。该项目已经取得阶段性突破，发表SCI论文7篇，研究成果为深入探讨活性氧自由基、金属离子等在细胞不同区域中的生理作用提供了理论依据及实验方法。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A near-infrared fluorescent probe for detecting copper(II) with high selectivity and sensitivity and its biological imaging applications
高选择性、高灵敏度检测铜(II)的近红外荧光探针及其生物成像应用
  • DOI：
    10.1039/c1cc11885d
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Li, Ping;Duan, Xia;Tang, Bo
  • 通讯作者：
    Tang, Bo
A new FRET nanoprobe for trypsin using a bridged -cyclodextrin dimerdye complex and its biological imaging applications
一种使用桥接胰蛋白酶的新型 FRET 纳米探针
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Analyst
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Ping Li;Ying Liu;Xu Wang;Bo Tang
  • 通讯作者：
    Bo Tang
A lysosomal-targeted fluorescent probe for detecting Cu2+
一种用于检测 Cu2+ 的溶酶体靶向荧光探针
  • DOI：
    10.1016/j.jphotochem.2012.08.020
  • 发表时间：
    2012-12
  • 期刊：
    J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry,2012,249,36-40
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Ping;Zhou Hui;Tang Bo
  • 通讯作者：
    Tang Bo
A New Ratiometric Fluorescent Probe for Detection of Fe2+ with High Sensitivity and Its Intracellular Imaging Applications
一种新型高灵敏度比率荧光探针及其细胞内成像应用
  • DOI：
    10.1002/chem.201101327
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Li, Ping;Fang, Libo;Tang, Bo
  • 通讯作者：
    Tang, Bo

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其他文献

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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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