亚百纳米超分辨光学成像新方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61377013
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0501.光学信息获取、显示与处理
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The resolution of conventional optical equipment has long been restricted by the diffraction limit, which was previously considered as an impassable chasm. Recently, this problem is partially solved by some conspicuous ideas,for example, the technique based on nonlinearity of fluorescence or on high spatial frequency of plasmonic wave etc., but their utilization scales are confined by the evident weaknesses like scanning speed and applicable materials. In this program, a absolutely new method that is based on microfiber evanescent wave illumination is proposed. By collecting the scattered evanescent wave near the surface of sample, this method possesses super-resolution capacity and a wide utilization scale. A viewing field no less than 2μm×2μm and a resolution of 80nm can be expected if a microscope integrated with this approach is the gole of this program.
阿贝衍射定律一直被认为是光学系统最终分辨能力的极限。近年来,一些基于荧光非线性或表面等离子波效应的超分辨显微成像方法不断出现,引起了广泛关注,但存在成像频率、样品材料要求高等的缺陷而极大限制了其应用。本项目提出了一种基于微光纤的全新显微成像技术。它采用微光纤形成的表面高频倏逝场来照明样品,通过收集样品表面倏逝波散射信号来实现宽场超分辨显微成像的目的。彻底改变了传统近场光学显微镜利用微光纤纳米端头近场照明、近场探测,扫描成像的模式,实现了近场照明、远场宽场的超分成像,因此该技术具有使用方便,无需荧光标记、对样品选择性小等特点,具有更为广泛的应用前景。本项目希望能够实现在可见光区2μm×2μm视场内,达到80nm的横向分辨率。

结项摘要

近几十年来,随着生命科学和材料等领域的飞速发展,人们在尝试各种方法突破衍射极限,以实现超分辨显微成像。荧光标记相关的显微成像在超分辨中取得了很大的进展,然而,荧光标记面临着光漂白和光毒性的缺点使其在生物成像中具有很大的限制。本项目提出了基于非标记的宽场超分辨显微成像的几种方法:通过多角度照明进行相位成像获取样品的相位信息,实现了三维折射率横向200nm,纵向400nm的成像分辨率;采用物镜激发表面波产生大波矢照明样品,进行移频超分辨成像,实现120nm-120nm的分辨率,得到刻蚀深度90nm的样品表面形貌;采用纳米线作为局域光源,结合薄膜波导产生全方位的照明倏逝波,可以实现70nm线宽,1000um2视场的移频超分辨成像。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Analogous on-Axis Interference Topographic Phase Microscopy (AOITPM),Journal of Microscopy
类比同轴干涉形貌相位显微镜 (AOITPM),显微镜杂志
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Microscopy
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Peng Xiu;Qiulan Liu
  • 通讯作者:
    Qiulan Liu
一种柱状矢量偏振光的检测与评价方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王轶凡;匡翠方;李帅;刘旭
  • 通讯作者:
    刘旭
Saturated pattern-illuminated Fourier ptychography microscopy
饱和图案照明傅立叶叠层成像显微镜
  • DOI:
    10.1088/2040-8986/19/1/015602
  • 发表时间:
    2016-07
  • 期刊:
    Journal of Optics
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Fang;Yue
  • 通讯作者:
    Yue
Particle localization with total internal reflection illumination and differential detection
利用全内反射照明和差分检测进行粒子定位
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2014.10.070
  • 发表时间:
    2015-03
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Ma Ye;Kuang Cuifang;Fang Yue;Ge Baoliang;Mao Xinmin;Shen Shuhao;Xu Yingke;Liu Xu
  • 通讯作者:
    Liu Xu
Surface wave illumination Fourier ptychographic microscopy
表面波照明傅立叶叠印显微镜
  • DOI:
    10.1364/ol.41.005373
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Optics Letters
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Liu Qiulan;Fang Yue;Zhou Renjie;Xiu Peng;Kuang Cuifang;Liu Xu
  • 通讯作者:
    Liu Xu

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其他文献

IL-35在免疫相关性疾病中的研究进展
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  • 通讯作者:
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染料化工废水混凝污泥热解合成碳基复合材料修饰电极检测Hg(Ⅱ)
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈星
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低剂量吗啡通过改善内质网 (ER) 应激和激活自噬对帕金森病细胞和动物模型进行神经保护
  • DOI:
    10.1177/1744806919849201
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    苏存锦;徐剑豪;刘旭;赵奉伦;潘杰;施爱明;胡端敏;俞蕴莉;刘通;张玉松
  • 通讯作者:
    张玉松
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴迪;刘旭;梁曼;杨蜀秦;张振文;宁纪锋
  • 通讯作者:
    宁纪锋
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘旭;田娜;喻嵘;蒋宛瑾;谢聪;赵灿
  • 通讯作者:
    赵灿

其他文献

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AI项目思路

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刘旭的其他基金

单分子时空分辨光电纳米镜
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    62127818
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基于移频机制的宽场非标记超分辨成像新方法研究
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    61735017
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  • 批准号:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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