扬子地块东南缘900-830Ma期间岩浆岩的年代学和地球化学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40773016
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    41.0万
  • 负责人：
    李武显
  • 依托单位：
    中国科学院广州地球化学研究所
  • 学科分类：
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

与Rodinia超大陆有关的岩浆活动主要集中在两个阶段，即1300-900Ma和830-745Ma，它们分别代表格林威尔造山和大规模的超大陆裂解，而900-830Ma的岩浆活动相对较少，它们出现在超大陆的活动大陆边缘或者出现在超大陆的内部，代表最初的裂解产物。本次研究将通过对扬子地块东南缘900-830Ma岩浆岩进行系统的高精度年代学、岩石学和地球化学研究，确定它们的准确形成时间和形成构造环境。这对于检验目前华南Rodinia超大陆研究中存在的地幔柱模式、岛弧/活动大陆边缘和造山后板片折断/伸展垮塌模式之争，以及正确认识华南地块在晚中元古代-早新元古代期间的构造演化和准确重建华南地块在Rodinia超大陆的位置都有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
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专利数量（0）
Petrogenesis and tectonic significance of the similar to 850 Ma Gangbian alkaline complex in South China: Evidence from in situ zircon U-Pb dating, Hf-O isotopes and whole-rock geochemistry
华南类似850马岗边碱性杂岩体的岩石成因及构造意义——来自原位锆石U-Pb定年、Hf-O同位素和全岩地球化学的证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Lithos
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wang, Xuan-Ce;Liu, Yu;Li, Wu-Xian;Li, Xian-Hua;Yang, Yue-Heng;Li, Qiu-Li
  • 通讯作者：
    Li, Qiu-Li

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其他文献

西天山小哈拉军山富钛磁铁矿辉长岩的岩石成因及其构造环境
  • DOI：
    10.18654/1000-0569/2020.07.05
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺鹏丽;黄小龙;杨帆;王雪;李武显
  • 通讯作者：
    李武显
北武夷资溪-光泽岩体锆石U-Pb年代学及对确定华南内陆印支期岩浆活动时空分布与形成环境的意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016-11
  • 期刊：
    大地构造与成矿学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李武显;岑涛;吕璞良;陶继华
  • 通讯作者：
    陶继华
西天山哈拉达拉辉长岩的Fe-Ti富集机制及其构造意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李洪颜;李洁;于洋;李武显
  • 通讯作者：
    李武显
华南印支期弱过铝质和强过铝质花岗岩中黑云母的矿物化学及其岩石成因制约
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    地学前缘
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶继华;岑涛;龙文国;李武显
  • 通讯作者：
    李武显
北武夷资溪-光泽岩体锆石U-Pb年代学——对确定华南内陆印支期岩浆活动时空分布与形成环境的意义
  • DOI：
    10.16539/j.ddgzyckx.2017.04.009
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    大地构造与成矿学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    覃晓云;李武显;岑涛;吕璞良;陶继华
  • 通讯作者：
    陶继华

其他文献

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李武显的其他基金

Rodinia超大陆形成初期关键岩浆岩的年代学和地球化学研究
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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