南岭东段晚中生代多期次火山岩的精细年代学和地球化学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40973025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    47.0万
  • 负责人：
    李武显
  • 依托单位：
    中国科学院广州地球化学研究所
  • 学科分类：
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

中国东部中生代构造体制转换及其相应的岩浆作用过程研究是国内外地学研究的热点之一，它的突出特点是由东西向构造格局向北东向构造格局转变，目前有关转换的准确时间和动力学过程仍然存在争论。本次研究将选择中国东南部晚中生代火山岩期次最发育的南岭东段地区，通过基于典型地质剖面的高精度年代学和岩石地球化学研究，确定华南构造转换的准确时间，并在不同时代火山岩时空演化的基础上，结合火山岩岩石组合的特征，判断各期次火山岩形成的构造背景及动力学机制，为证实和证伪，修改和补充已有的解释中生代构造岩浆演化的模型提供关键的基础资料。

结项摘要

中国东南部中生代构造体制转换及其相应的岩浆作用过程研究是国内外地学研究的热点之一，它的突出特点是由东西向构造格局向北东向构造格局转变。本项目通过系统的研究南岭东段多期次火山岩的高精度年代学、岩石学和地球化学，认为南岭东段中生代火山岩活动可以划分为三个期次：即185-195Ma（J1）；128-138Ma（K1）和90-100Ma（K2）。确定了过去认为的200-180Ma的岩浆活动宁静期存在岩浆活动。地球化学研究表明研究区多期次岩浆活动均为板内伸展构造背景下地幔或地壳部分熔融产物，因此由东西向的J1火山岩转换为北东向分布的K1-K2火山岩不能代表构造体制的转换，从俯冲体制向板内伸展体制的转换更可能发生在~200Ma。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Petrogenesis of early Yanshanian highly evolved granites in the Longyuanba area, southern Jiangxi Province: evidence from zircon U-Pb dating, Hf-O isotope and whole-rock
赣南龙源坝地区燕山早期高度演化花岗岩的岩石成因：锆石U-Pb定年、Hf-O同位素和全岩证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in China - Series D: Earth Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tao Jihua;Li Wuxian;Li Xianhua;Cen Tao
  • 通讯作者：
    Cen Tao
南岭东段龙源坝印支和燕山期二云母花岗岩中白云母矿物化学特征及地质意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科学:地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶继华;李武显;蔡元峰;岑涛
  • 通讯作者：
    岑涛
赣南龙源坝地区燕山期高分异花岗岩年代学、地球化学及锆石Hf-O同位素研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学D辑:地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶继华;李武显;李献华;岑 涛
  • 通讯作者：
    岑 涛
南岭东段早侏罗世沉积岩碎屑锆石U-Pb定年及其地质意义以东坑盆地为例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大地构造与成矿学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵希林;邢光福;岑 涛;陶继华
  • 通讯作者：
    陶继华

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其他文献

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  • 通讯作者：
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    陶继华;岑涛;龙文国;李武显
  • 通讯作者：
    李武显
北武夷资溪-光泽岩体锆石U-Pb年代学——对确定华南内陆印支期岩浆活动时空分布与形成环境的意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    大地构造与成矿学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    覃晓云;李武显;岑涛;吕璞良;陶继华
  • 通讯作者：
    陶继华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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