青冈亚属的系统演化

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39170064
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.0万
  • 负责人：
    周浙昆
  • 依托单位：
    中国科学院昆明植物研究所
  • 学科分类：
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    周浙昆； 孙航； 高信芬； 费勇；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

栎属高山栎组植物化石推测青藏高原的隆起
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏珂;周浙昆;杨青松
  • 通讯作者：
    杨青松
西南极始新世假山毛榉叶化石新材料——兼论该属的起源、分类及其传播路线
  • DOI：
    10.1360/zd2007-37-8-1046
  • 发表时间：
    2007-08
  • 期刊：
    中国科学D辑:地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周浙昆;李浩敏
  • 通讯作者：
    李浩敏
基于叶缘分析法定量重建中国始新世植物群的年均温
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨青松;周浙昆;苏涛;星耀武
  • 通讯作者：
    星耀武
西畴青冈——贵州壳斗科一新纪录
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈文允;邓敏;周浙昆
  • 通讯作者：
    周浙昆
叶缘年均温中国模型在定量重建中国新生代植物群古年均温中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质论评
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏涛;星耀武;JACQUES Frédéric M.B.;陈文允;黄永江;刘裕生;周浙昆
  • 通讯作者：
    周浙昆

其他文献

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周浙昆的其他基金

横断山新近纪植物群及其古环境的演变
  • 批准号：
    41030212
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    210.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
云南晚中新世小龙潭组先锋植物群及其环境变迁
  • 批准号：
    30970206
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
横断山部分地区上新世古气候及古植物区系重建
  • 批准号：
    30670159
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
植物分布的奥秘
  • 批准号：
    30620002
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
壳斗科青冈属分类学
  • 批准号：
    30540077
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
高山栎组分布区的形成发展与横断山抬升的相互关系
  • 批准号：
    30170077
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
栎属巴东栎组系统演化的研究
  • 批准号：
    39570058
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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