共晶合金深过冷快速凝固过程中的固相重熔问题研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50874073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    李金富
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    E0414.材料冶金加工
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

大体积深过冷熔体的快速凝固伴随有显著的温度再辉，导致含有过饱和低熔点组元的初生固相过热并部分重熔，从而引起凝固组织的显著变化。本项目拟对能够形成规则层片共晶组织的过冷非小平面-非小平面共晶合金耦合生长时初生固相的过热重熔进行研究。内容包括：利用最新建立的过冷熔体中共晶生长理论模型分析不同过冷度下初生片状共晶的成分，根据相图计算再辉过程中各相的过热度和重熔分数；进行大体积共晶熔体的过冷实验，观察不同过冷度下的温度再辉过程，测定晶体生长速度，分析凝固组织，确定生长方式和过冷度的关系；利用悬浮熔炼和快淬相结合，制备溶质过饱和的层片共晶试样，研究不同加热温度和保温时间时过饱和层片共晶的重熔过程，阐明重熔机制，揭示初生固相重熔和反常共晶形成间的关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Redetermination of the Eutectic Composition of the Ni-P Binary Alloy
Ni-P二元合金共晶成分的重新测定
  • DOI：
    10.1007/s11669-010-9792-7
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Journal of Phase Equilibria and Diffusion
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

母合金铸锭组织对合金玻璃形成能力的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫志杰(;李金富;何顺荣;周尧和;王鸿华
  • 通讯作者：
    王鸿华
低过冷度下单相合金凝固组织的细化与重新长大
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李金富;闫志杰;曹庆平;周尧和
  • 通讯作者：
    周尧和
Orientation dependences of atomic structures in chemically heterogeneous Cu50Ta50/Ta glass-crystal interfaces
化学异质 Cu50Ta50/Ta 玻璃晶体界面中原子结构的取向依赖性
  • DOI：
    10.1063/1.4905103
  • 发表时间：
    2015-01
  • 期刊：
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    杨贵钦;高晓泽;李金富;孔令体
  • 通讯作者：
    孔令体
大块非晶形成合金液体的热物理性能与玻璃形成能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫志杰(;李金富;周尧和
  • 通讯作者：
    周尧和
Atomic structure and energetics of amorphous–crystalline CuZr interfaces: a molecular dynamics study
非晶-结晶 CuZr 界面的原子结构和能量学：分子动力学研究
  • DOI：
    10.1088/0965-0393/22/6/065007
  • 发表时间：
    2014-07
  • 期刊：
    Modelling and Simulation in Materials Science and Engineering
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    高晓泽;Martin H. Mueser;孔令体;李金富
  • 通讯作者：
    李金富

其他文献

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Ti2AlNb合金的凝固、固态相变与力学性能
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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