过冷熔体中共晶凝固界面形态的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51071103
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0102.金属材料制备与加工
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

过冷共晶的凝固常见于材料的制备过程,但人们对共晶凝固界面在过冷熔体中以何种形态生长、受什么因素制约、又如何对之进行调控等问题尚缺乏足够的认识。本申请项目拟对不同类型二元共晶合金以及所涉及的共晶组成相进行过冷凝固实验,在充分认识单一共晶相晶体生长方式与其结构性质及过冷度关系的基础上,建立规则共晶凝固界面形态与共晶相晶体学特征、界面自由能以及过冷度间的关系,阐明规则共晶各种凝固界面形态(分形海藻状、密集海藻状、分形树枝状、密集树枝状)的形成机制。同时将研究不同性质第三组元加入后共晶相生长动力学、共生生长区域以及共晶凝固界面形态的变化情况,以加深对共晶凝固界面形态形成机制的认识,完善共晶凝固组织的调控理论。

结项摘要

过冷共晶的凝固常见于材料的制备过程,但人们对共晶凝固界面在过冷熔体中以何种形态生长、受什么因素制约、又如何对之进行调控等问题尚缺乏足够的认识。本项目以Co-24.0at%Sn及其它一些成分的共晶合金为对象,研究了共晶凝固界面的形态问题。主要发现有:过冷Co-24.0at%Sn共晶合金熔体中共晶凝固界面以海藻状方式生长,并于175 K过冷度发生分形海藻向密集海藻的转变,同时生长速度快速上升。共晶海藻状界面的形成,首先是基体相沿共晶生长方向的固液界面自由能各向异性强度小,同时由于共晶两相的耦合作用减弱了固液界面自由能各向异性的有效强度。过冷度增大,对共晶分枝尖端具有一定的稳定作用。Co-24.0at%Sn共晶合金中加入少量的Mn,使小过冷度下的共晶凝固界面变为树枝状,但增大分形海藻向密集海藻的转变的过冷度。Co-24.0at%Sn共晶合金中加入少量的Sb,在提高共晶生长速度的同时,使共晶生长界面由分形海藻状向密集海藻状转变的临界过冷度降低,同时使密集海藻的侧枝更加发达。Ni-18.7at%Sn共晶合金中加入少量Sb,晶体生长速度上升,耦合生长向离异生长转变的临界过冷度降低。在Acta Materialia等刊物发表论文5篇,参加国际会议3次,培养博士4名。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Solidification interface morphology pattern in the undercooled Co-24.0 at.% Sn eutectic melt
凝固%20界面%20形貌%20花纹%20in%20the%20过冷%20Co-24.0%20at.%%20Sn%20共晶%20熔体
  • DOI:
    10.1016/j.actamat.2011.05.028
  • 发表时间:
    2011-08-01
  • 期刊:
    ACTA MATERIALIA
  • 影响因子:
    9.4
  • 作者:
    Liu, L.;Li, J. F.;Zhou, Y. H.
  • 通讯作者:
    Zhou, Y. H.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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