血管形成调节因子对造血细胞生长分化作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570357
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    张学军
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

用PT-PCR和免疫细胞化学方法证明Meg-01、HEL和Dami巨核细胞株中，仅Meg-01表达了bFGF。二重肝素柱分离可得到bFGF初制品，具有与标准bFGF相似的促进小鼠骨髓巨核细胞、粒细胞和成纤维细胞的生长作用。再经过非变性电泳可分离到较纯的bFGF。SDS-PAGE显示1.89kDa和3.67kDa两条带。通过对标准bFGF蛋白（Pepro Tech）作比较，推测，可能3.67kDa是1.89kDabFGF形成的二聚体。这是国际上首次从Meg-01细胞中分离纯化到bFGF。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

同态加密技术及其在云计算隐私保护中的应用
  • DOI：
    10.13328/j.cnki.jos.005354
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李宗育;桂小林;顾迎捷;李雪松;戴慧珺;张学军
  • 通讯作者：
    张学军
链齿耙式耕层残膜回收机捡拾机构的设计
  • DOI：
    10.13427/j.cnki.njyi.2019.02.022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    农机化研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵攸乐;张学军;靳伟;袁盼盼;刘家强
  • 通讯作者：
    刘家强
抵御对抗样本攻击的指纹室内定位方法
  • DOI：
    10.13700/j.bh.1001-5965.2021.0789
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张学军;鲍俊达;何福存;盖继扬;田丰;黄海燕
  • 通讯作者：
    黄海燕
Material removal model of magnetorheological finishing based on dense granular flow theory
基于致密颗粒流理论的磁流变精加工材料去除模型
  • DOI：
    10.37188/lam.2022.041
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Light: Advanced Manufacturing
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白杨;张学军;杨超;李龙响;罗霄
  • 通讯作者：
    罗霄
基于干扰相似度的多话题演化模型
  • DOI：
    10.11959/j.issn.1000-0801.2017204
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    电信科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈叶斐;张学军;黄卫东
  • 通讯作者：
    黄卫东

其他文献

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张学军的其他基金

AChE-S在细胞凋亡中的新功能及作用分子机制
  • 批准号：
    31071213
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
剪切的乙酰胆碱酯酶在老年痴呆病老年斑形成中的作用
  • 批准号：
    30971481
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AR-AChE基因表达调控和功能研究
  • 批准号：
    30570920
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30240028
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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