AR-AChE基因表达调控和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570920
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    张学军
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

乙酰胆碱酯酶是神经系统中极其重要的水解酶，也是最容易遭到生化武器致命攻击的靶酶，因此，受到许多国家特别是美国和以色列的高度重视。我们研究组在国际上首先发现哺乳动物的多种细胞发生凋亡时表达凋亡相关乙酰胆碱酯酶，并证明其ANTISENSE抑制凋亡。两年来，这个发现已经获得国际广泛承认。我们制备了特异性强的抗凋亡相关乙酰胆碱酯酶的单抗，还发现了有关抑制AChE在细胞正常情况下表达的抑制调控元件，在细胞凋

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 作者：
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其他文献

同态加密技术及其在云计算隐私保护中的应用
  • DOI：
    10.13328/j.cnki.jos.005354
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李宗育;桂小林;顾迎捷;李雪松;戴慧珺;张学军
  • 通讯作者：
    张学军
链齿耙式耕层残膜回收机捡拾机构的设计
  • DOI：
    10.13427/j.cnki.njyi.2019.02.022
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    农机化研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵攸乐;张学军;靳伟;袁盼盼;刘家强
  • 通讯作者：
    刘家强
抵御对抗样本攻击的指纹室内定位方法
  • DOI：
    10.13700/j.bh.1001-5965.2021.0789
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张学军;鲍俊达;何福存;盖继扬;田丰;黄海燕
  • 通讯作者：
    黄海燕
Material removal model of magnetorheological finishing based on dense granular flow theory
基于致密颗粒流理论的磁流变精加工材料去除模型
  • DOI：
    10.37188/lam.2022.041
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Light: Advanced Manufacturing
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白杨;张学军;杨超;李龙响;罗霄
  • 通讯作者：
    罗霄
基于干扰相似度的多话题演化模型
  • DOI：
    10.11959/j.issn.1000-0801.2017204
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    电信科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈叶斐;张学军;黄卫东
  • 通讯作者：
    黄卫东

其他文献

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AI技术路线图

张学军的其他基金

AChE-S在细胞凋亡中的新功能及作用分子机制
  • 批准号：
    31071213
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
剪切的乙酰胆碱酯酶在老年痴呆病老年斑形成中的作用
  • 批准号：
    30971481
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
凋亡相关乙酰胆碱脂酶及其功能
  • 批准号：
    30240028
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
血管形成调节因子对造血细胞生长分化作用的研究
  • 批准号：
    39570357
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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