肝癌中HBx、GSK-3β和Nur77交互作用与调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31340029
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

Hepatitis B virus X protein (HBx) is critical for the development of hepatocellular carcinoma. It is suggested that the biological function of HBx is largely dependent on its interaction with cellular proteins, accompanied by changes in intracellular signaling pathways. Identification of novel HBx-interacting proteins will be very useful for disclosing the underlying mechanism by which HBx contributes to tumor growth. In our pilot study, we found that HBx could interact with Nur77 orphan nuclear receptor resulting in decreased Nur77 stability. Nur77, an early response gene induced by stress stimuli, is implicated in regulation of both cell survival and death. It is demonstrated that Nur77 may serve as a potential and promising drug target in tumors. However, Nur77-based therapeutic approaches may be impaired by HBx through physiological interaction, a possible cause for drug resistance and tumor development. It is interesting to note that HBx interaction with Nur77 is closely associated with GSK-3β expression. The objective of this proposal is to dissect the interaction and regulation of HBx, GSK-3β and Nur77, exploring their roles in liver cancer cells. This study will help to disclose a novel action of HBx in hepatocellular carcinoma and provide basis for developing new anticancer strategies.
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)的X蛋白(HBx)是肝癌的一种关键致病因子,主要通过靶向细胞内不同蛋白质和影响众多细胞信号转导通路起作用,发现其相互作用蛋白将有助于揭示肝癌发病机制。我们最近发现,HBx可与孤儿核受体Nur77相互作用,并显著影响Nur77的蛋白稳定性。Nur77是细胞应答应激反应的重要功能基因,调控细胞生存与死亡,是肿瘤中一个理想的药物靶点,HBx与Nur77相互作用可能影响Nur77作为药物靶点的活性,并与肝癌进展和耐药性可能有密切关系。有趣的是,HBx与Nur77的相互作用,与肿瘤中糖原合成激酶-3β(GSK-3β)的表达有关。本项目将深入研究HBx、GSK-3β和Nur77的交互作用方式、信号通路,阐述其在肝癌中的作用,揭示HBx新的致癌机制,为发展新的肝癌治疗方法提供理论依据。

结项摘要

通过本项目的实施,阐述了Nur77是HBx的下游基因,HBx通过与Nur77的直接相互作用,影响Nur77的转录激活功能,诱导MMP-2和整合素a3/b1的表达,从而促进肝癌细胞的增殖和迁移。GSK-3b在其中的作用表现在,HBx可促进入核,GSK-3b入核后可诱导具有完整N-端结构域的Nur77的降解,而对于缺失N-端的DEF突变体无作用,另一方面,GSK-3b还可显著影响Nur77的异源二聚体伴侣RXRa的磷酸化,HBx、Nur77、RXRa和GSK-3b之间的关系较为复杂,有关课题仍在进一步进行中。有关成果发表了1篇Sci二区文章(Br J Cancer 2014; 110:935-945,影响因子5.05),培养了2名研究生。综上,我们已完成了项目所规定的任务和预期目标,并在开展课题过程中有新的发现和进展。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hypoxia triggers a Nur77–iβ/i-catenin feed-forward loop to promote the invasive growth of colon cancer cells
缺氧会引发 Nur77–
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    British Journal of Cancer
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    To SKY;Zeng WJ;Zeng JZ;Wong AT
  • 通讯作者:
    Wong AT

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其他文献

孤儿核受体 Nur77 抑制巨噬细胞脂质沉积
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    胡刘华;周磊;卜军;王力;沈玲红;何奔;曾锦章;邵琴;江立生
  • 通讯作者:
    江立生
9-顺式维甲酸抑制PMA诱导人单核细胞系THP-1表达MMP-9
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
    心脏杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王力;沈玲红;周磊;何奔;曾锦章;胡刘华
  • 通讯作者:
    胡刘华
Exfoliazone通过诱导细胞凋亡抑制HepG2细胞体外增殖
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    厦门大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韦杨烨;徐岷涓;林文翰;邱彦;张晓坤;曾锦章
  • 通讯作者:
    曾锦章
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵琴;沈玲红;周磊;卜军;曾锦章;何奔;胡刘华;王力;王彬尧
  • 通讯作者:
    王彬尧
大黄素诱导癌细胞凋亡和抑制视黄
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报,2008(in press)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    和付林;王力;张晓坤;曾锦章
  • 通讯作者:
    曾锦章

其他文献

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曾锦章的其他基金

Nur77孤儿核受体药物靶点的乙酰化、泛素化、亚细胞定位及其介导的抗癌新机制的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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