RARγ依赖的p53-AKT网络平衡新机制和新靶点

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
81673467
项目类别：
面上项目
资助金额：
60.0万
负责人：
曾锦章
依托单位：
厦门大学
学科分类：
H3505.抗肿瘤药物药理
结题年份：
2020
批准年份：
2016
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-01-01 至2020-12-31

项目参与者：
刘杰；尧捷；朱秀志；黄建刚；程红伟；段继燕；
关键词：
药物作用靶点刺槐素 p53 核受体 AKT

项目摘要

The deregulation of p53-AKT network is closely associated with most of malignant tumors. It is critical for finding new regulators of this balance to discover new drug targets and develop new therapeutic methods. Our pilot study indicates that this balance can be potently regulated by RARγ and its newly identified antagonists acacetin and analogs, which is not yet reported by others. In this study, we will systemically investigate the underlying mechanism by which the pro-tumorigenesis effect of p53-AKT driven by RARγ, focusing on studying the roles of RARγ in inducing p53 nuclear export and its ubiquitinoylation through direct or indirect interaction. We will also document how AKT and subtypes are involved in these processes. In addition, we will further confirm the binding activity acacetin analogs on RARγ and explore their roles in inhibiting the pro-tumorigenesis effect of RARγ dependent p53-AKT network through targeting to RARγ. From these processes, we will be able to see whether RARγ is a molecular switcher of p53-AKT balance. We will finally study the clinical HCC samples and conduct animal experiments to disclose the pathophysiological significance and drug target value of RARγ dependent p53-AKT network. Our finding will also provide a new basis for improving the acacetin leads.

p53-AKT网络平衡失控存在于绝大多数恶性肿瘤，发现其关键的调控节点对于发现新药物靶点和发展新型治疗方法有重要意义。我们前期结果提示，RARγ及其新型拮抗剂刺槐素对该网络的平衡机制有显著影响，这是一个新的发现。本项目将系统研究RARγ驱动的p53-AKT网络促癌作用，重点研究RARγ直接作用于p53、诱导其出核和作用于其泛素-蛋白酶体降解系统，AKT及不同亚型活性对此过程的影响，确定RARγ、p53和AKT之间直接和间接相互作用，阐述其影响因素和信号转导机制，确定刺槐素的衍生物与RARγ结合及逆转p53-AKT网络促癌的分子机制，阐述RARγ在p53-AKT网络中促癌/抑癌相互转换的分子开关角色，通过开展肝癌临床标本分析和动物实验，探讨RARγ依赖p53-AKT网络机制在肝癌中潜在的病理学意义，提出抗肿瘤药物新通路和新靶点，并为这类黄酮类先导物的优化与改进提供重要理论基础。

结项摘要

p53和AKT的平衡控制着细胞的生与死，其平衡机制的失控与绝大部分肿瘤的发生发展有密切关系，因而，阐述其分子机制一直是生物和医学领域的重大课题。RARγ是视黄醇受体家族中一个较为独特的成员，我们前期的研究结果表明RARγ核外转位具有癌基因特性，出核后的RARγ通过与PI3K的调节亚基p85相互作用，以构成性的方式激活PI3K/AKT。本研究主要取得了以下成果：1）发现临床肝癌中普遍过表达的RAR，与AKT活性的上调及p53表达的下调具有密切关系，有趣的是，RAR只影响野生型p53的表达，对突变型p53无明显影响；2）发现刺槐素是RAR的一种新的特异性拮抗剂，鉴定了药物-配体结合的关键氨基酸残基及其独特的结合方式。目前，有关RAR拮抗剂很少，发现新的拮抗剂不仅对于揭示RAR的靶点机制具有重要作用，对于发展针对RAR非基因型功能的新型抗癌药物也具有重要意义；3）发现肝癌中RAR过表达推动p53-AKT平衡倾向于促癌，刺槐素结合于RAR后，该平衡从促癌转向抑癌作用；4）动物实验表明，刺槐素靶向RAR具有非常显著的抗癌效果，副作用较小。因此，本项目系统阐述了RARγ在p53-AKT网络中的作用及其靶点价值，明确了刺槐素在RARγ依赖的p53-AKT 网络平衡调控中的抗癌机制。