心搏力学刺激调控MSC分化为心肌细胞及机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30470437
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

骨髓间质干细胞(MSCs)是心肌重建的理想种子细胞, MSC移植是一种新的有潜力的治疗心血管疾病的手段。但是MSCs分化为心肌细胞的机理尚不清楚,目前国内外对MSCs 定向分化为心肌细胞的研究大多集中在对于心肌微环境中的一些细胞因子、生长因子作用的研究上, 而对于心脏微环境中不可忽略的因素- - - - 心肌搏动的力学刺激在调控MSCs分化中作用的研究却很少, 更未见其调控的信号传导通路的研究。因此, 本项目拟应用细胞生物力学﹑细胞生物学﹑分子生物学等方法和技术来观察心肌博动的力学刺激诱导调控MSCs定向分化为心肌细胞, 并研究这一分化过程中的分子机制, 尤其是TGF/BMP及PKC信号通路在其中的作用, 以及机械-细胞骨架途径的调节作用。此研究对骨髓间质干细胞分化及其在心血管疾病治疗的临床应用都将具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
High glucose upregulates conne
高血糖上调锥体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Homocysteine induces connectiv
同型半胱氨酸诱导结缔组织
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
CTGF基因沉默对肺成纤维细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志,2008;25(2)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
冠心病患者血浆胎盘生长因子水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版),2007;38(3): 466
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

整合素及其信号传递在肝纤维化中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国外医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘小菁
  • 通讯作者:
    刘小菁
力学刺激促进骨髓多能间充质基质细胞向韧带细胞、软骨细胞和心肌样细胞分化初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医用生物力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李良;刘小菁;刘肖珩;吴江;陈槐卿
  • 通讯作者:
    陈槐卿
过表达miR-130a-3p对心肌细胞肥大的缓解作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓姣;曲径;李东旭;李君丽;吴文超;刘小菁
  • 通讯作者:
    刘小菁
激活素A和骨形成蛋白-4诱导人羊膜上皮细胞转分化为心肌样细胞的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩晓宇;吴文超;万琪;郑艾;李良;刘小菁
  • 通讯作者:
    刘小菁
IL-8在兔动脉粥样硬化模型中斑块
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生物医学工程学杂志,2005;22(2):258-264
  • 影响因子:
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  • 作者:
    聂永梅;陈槐卿*;成敏;刘小菁
  • 通讯作者:
    刘小菁

其他文献

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刘小菁的其他基金

肌动蛋白结合蛋白Xirp2介导基质刚度诱导心肌细胞肥大的力学生物学机制
  • 批准号:
    12372314
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    62 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    11672197
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    2016
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    面上项目
力学信号耦联内胚层发育信号调控羊膜上皮细胞转分化为心肌细胞的实验研究
  • 批准号:
    30870596
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
层粘连蛋白受体及其信息传递在肝窦毛细血管化中的作用
  • 批准号:
    39700068
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    12.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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