新型气体信号分子硫化氢心血管效应的细胞与分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30630031
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    160.0万
  • 负责人：
    杜军保
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0201.心脏结构、功能与发育异常
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者：
    唐朝枢； 闫辉； 张春雨； 齐建光； 耿彬； 金红芳； 李晓惠； 王燕飞； 王瑜丽；
  • 关键词：
    硫化氢机制..心血管效应

项目摘要

以往被视为废气的硫化氢是近年由本课题组率先提出的心血管功能调节的新型气体信号分子，探索硫化氢心血管效应的分子机制，是当今亟待解决的重大科学问题。本课题在既往国家杰出青年科学基金及多项国家自然科学基金资助下所取得的原创性科学发现基础上，以ATP敏感K通道蛋白半胱氨酸残基侧链巯基（Cys-SH）为切入点，研究硫化氢对蛋白质分子的作用及其位点；以胞膜ATP敏感K通道、线粒体ATP敏感K通道、L型电压依赖

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（71）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Sodium hydrosulfide alleviates pulmonary artery collagen remodeling in rats with high pulmonary blood flow
硫氢化钠减轻高肺血流大鼠肺动脉胶原重塑
  • DOI：
    10.1007/s00380-008-1059-4
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    HEART AND VESSELS
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Li Xiaohui;Du Junbao;Tang Chaoshu
  • 通讯作者：
    Tang Chaoshu
内源性硫化氢在自主神经介导性晕厥患儿中的变化
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩玲;杜军保;唐朝枢;陈丽;汪丽;金红芳
  • 通讯作者：
    金红芳
硫化氢心血管效应的细胞与分子机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜军保;孙燕
  • 通讯作者：
    孙燕
北京地区肥胖儿童青少年血脂状况调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘颖;金红芳;唐朝枢;杨晓征;丁亚光;杜军保;米杰
  • 通讯作者：
    米杰
动脉粥样硬化发病机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李薇;杜军保
  • 通讯作者：
    杜军保

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其他文献

北京季节性甲型流感与2009甲型H1N1流感住院患儿的临床比较
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    耿彬
自发性高血压大鼠主动脉中一氧化氮/一氧化氮合酶体系的变化
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    金红芳
肾上腺髓质素1-50对大鼠慢性低氧
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    北京大学学报（医学版）,2006,38(2): 151-154.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    齐建光;丁亚光;唐朝枢;杜军保
  • 通讯作者：
    杜军保
硫氢化钠抑制人巨噬细胞炎性因子的分泌
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张巧丽;闫辉;唐朝枢;金红芳;杜军保
  • 通讯作者：
    杜军保

其他文献

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    2002
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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