膜蛋白在模拟生物膜中的折叠机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20943002
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    黄方
  • 依托单位：
    中国石油大学（华东）
  • 学科分类：
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟利用单分子荧光技术、快速反应动力学技术以及其他化学与生物物理技术研究膜蛋白与模拟生物膜的相互作用和膜蛋白的折叠，通过对膜蛋白折叠动力学、热力学及膜蛋白的非折叠态、中间态及折叠态在单分子水平上的研究，探讨膜蛋白的折叠机理，为将来对膜蛋白的蛋白质工程研究建立科研基础。该研究是一项开创性的多学科研究课题，研究过程中将对化学、物理及生物学领域的先进技术进行有效地结合，这一工作不仅将为理解膜蛋白的折叠机理这一生命科学领域的重大问题提供直接的实验依据,而且还将推动化学及物理技术的发展并拓宽其在生物学领域的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

20世纪70年代以来松嫩平原乌裕尔
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然资源学报，2006，21（6）：949-956
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄方;张树文;Jan de Leeuw;张
  • 通讯作者：
    张
大豆E3泛素连接酶基因GmPUB1的克隆及功能研究
  • DOI：
    10.7685/jnau.201912063
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    南京农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宫宇;毛卓卓;史贵霞;杨中义;喻德跃;黄方
  • 通讯作者：
    黄方
大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的克隆及在拟南芥中的异源表达
  • DOI：
    10.16288/j.yczz.20-141
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛卓卓;宫宇;史贵霞;李亚丽;喻德跃;黄方
  • 通讯作者：
    黄方
若干金属稳定同位素体系的研究进展:以中国科大实验室为例
  • DOI：
    10.19658/j.issn.1007-2802.2018.37.105
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄方;田笙谕
  • 通讯作者：
    田笙谕

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

黄方的其他基金

膜突蛋白激活过程的单分子荧光研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多态蛋白状态转变的单分子荧光研究
  • 批准号：
    21573289
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单螺旋跨膜多肽在生物膜中取向的研究
  • 批准号：
    21273287
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细菌视紫红质去折叠态和折叠中间态的单分子研究
  • 批准号：
    21073236
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码