表面等离子体增强显微拉曼光谱仪

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20627002
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    80.0万
  • 负责人：
    徐蔚青
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B0306.光化学与光谱学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目所设计的表面等离子体增强显微拉曼光谱仪，是一种既可获得SPR谱图，又可以改变激发角度，在同一微区的暗背景下，同步观测与之相关并且被增强的拉曼信号的显微光谱仪器。该仪器由可调整激发角度和偏振状态的光源装置、样品台及流动样品池、光路耦合部件、特殊纳米结构的增强基底－样品载片、检测共振吸收角度与强度的探测装置和暗场显微光谱检测系统组成。各部分相互耦合并协同工作。与传统的各自独立的SPR谱仪及显微光谱仪相比较，除了具备两类仪器各自的基本功能外，还具有同步检测表面等离子体共振吸收谱和增强光谱的功能。其独特之处是可以在优化的增强角度下对样品激发，得到尽可能强的SERS光谱信号。由于在优化的增强角度和暗背景下测量SERS信号，使得非SERS信号被抑制，可以获得更高的SERS检测灵敏度和信噪比。此仪器结构将会在生物分子检测、环境监测、公共安全监控等各方面有广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
In situ nucleation and growth of silver nanoparticles in membrane materials: a controllable roughened SERS substrate with high reproducibility
膜材料中银纳米粒子的原位成核和生长：具有高重现性的可控粗糙化 SERS 基底
  • DOI：
    10.1002/jrs.2063
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Journal of Raman Spectroscopy
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Xu, Shuping;Xu, Weiqing;Zhou, Ji;Ozaki, Yukihiro;Zhao, Bing
  • 通讯作者：
    Zhao, Bing
Gold-silver Framework Monolayer Nanostructure Prepared by in-situ Sacrificial Template Reaction and Their Application for SERS
原位牺牲模板反应制备金银骨架单层纳米结构及其SERS应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009-01
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities-Chinese
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    An Jing;Dong Feng-Xia;Xu Shu-Ping;Tang Bin;Zhou Ji;Xu Wei-Qing;Ning Xiao-Hua
  • 通讯作者：
    Ning Xiao-Hua
Silver Nanodisks with Tunable Size by Heat Aging
通过热老化可调节尺寸的银纳米盘
  • DOI：
    10.1021/jp806486f
  • 发表时间：
    2008-11-27
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Tang, Bin;An, Jing;Xu, Weiqing
  • 通讯作者：
    Xu, Weiqing
Study of Self-assembled Membrane Structure of Binuclear Cobalt Phthalocyaninehexasulfonate by SERS
SERS研究双核酞菁六磺酸钴自组装膜结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities-Chinese
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Jia Hui-Ying;Yang Guang-Di;An Jing;Xu Wei-Qing;Zhao Bing
  • 通讯作者：
    Zhao Bing
Photoinduced shape evolution: From triangular to hexagonal silver nanoplates
光诱导形状演化：从三角形到六边形银纳米板
  • DOI：
    10.1021/jp0745081
  • 发表时间：
    2007-12-13
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    An, Jing;Tang, Bin;Lombardi, John R.
  • 通讯作者：
    Lombardi, John R.

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    李伯符

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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