CTA高效低毒性免疫抑制和供体特异性免疫耐受联合治疗方案的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171833
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1705.体表组织器官移植与再造
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

尽管内脏器官异体移植已获得广泛临床应用,异体复合组织移植(composite tissue allotranplantation,CTA)的推广仍存在明显障碍-对术前基本健康的患者进行术后长期的免疫抑制治疗很难将副作用降至轻微且费用昂贵.本课题提出的应对方案有:①中西医联合用药,制定高效低毒的免疫抑制方案.验证中药雷公藤中活性单体成分雷公藤内酯醇(PG490)在CTA应用的有效性及摸索与环孢霉素的最佳联合用药方案,在减少单药用量的同时增强效用;②探索CTA同时联合带血供骨髓移植能否产生供体特异性的免疫耐受.比较4种皮肤软组织+骨(髓)移植的CTA模型,评测何者可以诱导产生较高的,稳定的嵌合状态及对移植的皮肤软组织成活的影响.在这2方面结果基础上,将免疫抑制与免疫耐受相结合探讨一个比较理想的CTA抗免疫排斥方案:只需短时小剂量给药,移植物即能很好地存活并发挥功能,而受体维持基本健康的状态

结项摘要

各种原因所引起的广泛及复杂的组织缺损和畸形,(如面部及肢体)的修复与重建往往十分棘手,这些部位的组织结构精细,传统的修复方法难以重建和恢复患者的外观及功能。同种异体复合组织(CTA)可以在修复组织缺损的同时,最大程度的重建患者的功能,恢复外观,显然是最为理想的选择。但目前阻碍其临床广泛应用的是移植后的免疫排斥反应问题,中药雷公藤主要活性成份为PG490,其在同种异体复合组织移植中的作用尚不清楚,本研究探讨了PG490在同种异体复合组织移中的免疫抑制及诱导嵌合体形成中的作用。.在第一部分,我们建立游离腹部皮瓣移植模型,并将受体随机分为4组,予以不同的处理。分别检测术后皮瓣存活时间、皮瓣的免疫排斥反应分级、调节T细胞的变化以及树突状细胞成熟相关因子的改变。第二部分:以第二部分建立的CTA模型,分别予以不同剂量的FK506及PG490治疗移植后的排斥反应,观察移植物的存活时间、皮肤排斥的病理分级、T淋巴细胞抑制、受体外周炎症因子含量、受体外周血嵌合率、移植后肢骨髓细胞的凋亡以及其凋亡相关基因bcl-2和Bax的mRNA的表达。.实验结果表明:PG490联合CsA治疗同种异体游离皮瓣移植,可以明显延长皮瓣存活时间,降低免疫排斥反应,这可能与PG490可以提高受体脾脏调节性T细胞的比例,并且抑制树突状细胞成熟相关因子的表达相关。我们在第二部分成功建立了一种新的全后肢异位同种异体复合组织移植模型,该模型具有操作简单、创伤小、并发症低等优点,且免疫排斥反应过程稳定,移植物为受体接受后,可形成一定水平的嵌合率。PG490可以降低FK506的使用剂量,降低免疫抑制药物的副反应,减轻免疫排斥反应。同时,PG490可以降低受体外周血炎症因子的含量、协同抑制T细胞的活化与增殖。另外PG490可能通过调节凋亡相关基因bcl-2和Bax的表达,抑制移植后肢骨髓细胞的凋亡,从而提高受体外周嵌合水平。.由此可见,PG490可以作为CTA后抗免疫排斥反应的辅助用药,降低传统免疫抑制剂的剂量,降低副反应,对于带骨髓的肢体移植,加用PG490还可以提高受体嵌合率,这可能有助于移植物的存活及免疫耐受的诱导。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
同种异体复合组织移植的免疫治疗进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    国际外科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨军;WANG Shou-bao;LUO Xu-song;YANG Jun
  • 通讯作者:
    YANG Jun

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    丁畅越

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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