α-亚胺基酯的不对称催化烷基锌加成反应以及不对称催化氢化硅烷化反应的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20772122
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    张晓梅
  • 依托单位：
    中国科学院成都有机化学有限公司
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以手性N,O-配体以及手性路易斯酸催化烷基锌对α-亚胺基酯的不对称加成反应，设计和合成新型手性有机小分子催化剂，用于催化三氯硅烷对α-亚胺基酯为的不对称氢化硅烷化反应。研究反应底物的结构与类型、催化剂的结构与类型及其它反应条件对不对称反应的影响。进而研究反应的催化循环机理和过渡态，寻求手性识别和立体控制的规律，在此基础上优化催化体系和反应条件，提高手性催化效率，从而达到高收率、高选择性地合成多种手性非天然α-氨基酸，并进一步合成含手性非天然α-氨基酸单元的手性药物及其关键中间体。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
傅克反应的异常产物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学 2009, 17, 203-204。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
α-酮亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学 2008, 16, 567。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
新型有机小分子催化剂的合成及其在α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学 2009, 17, 19-22。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
α-醛亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学 2008, 16, 564。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

远志总皂苷干预β-淀粉样蛋白致伤神经干细胞Caspase-3及Par-4的表达
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  • 发表时间：
    2011-06
  • 期刊：
    Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓梅;孙光涛;黄作义;吴成吉;戚询中;朱晓峰
  • 通讯作者：
    朱晓峰
多囊卵巢综合征与正常卵泡液中环状RNA的差异表达分析
  • DOI：
    10.16872/j.cnki.1671-4652.2019.02.009
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    扬州大学学报（农业与生命科学版）
  • 影响因子：
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  • 作者：
    何笑;于鲁华;吕芳;刘琳;王丽萍;张晓梅;孔祥
  • 通讯作者：
    孔祥
麂属 (Muntiacus)动物12SrRNA基因序列分析及其分子进化关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京师大学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易广才;张晓梅;单祥年
  • 通讯作者：
    单祥年
BESIII实验软件事例级并行化研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    计算机工程与应用
  • 影响因子：
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  • 作者：
    马震太;张晓梅
  • 通讯作者：
    张晓梅
感官评价结合电子鼻分析脱脂风味乳饮料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国乳品工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘明慧;努尔阿里亚·阿力甫;张晓梅;艾娜丝;孙宝国
  • 通讯作者：
    孙宝国

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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