亚胺的不对称催化1,3-偶极环加成反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572109
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    张晓梅
  • 依托单位：
    中国科学院成都有机化学有限公司
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

设计和合成新型的手性配体和有机小分子催化剂，用于催化亚胺的不对称1,3-偶极环加成反应。研究催化剂的类型与结构对亚胺的不对称反应的影响，并研究不同催化剂对不同亚胺底物的适用情形，研究各种反应条件对反应效果的影响。在此基础上研究反应的催化循环机理，寻求手性识别和立体控制的规律，从而优化催化体系和反应条件，进一步提高手性催化效率。当前亚胺的催化不对称1,3偶极环加成反应的研究还不多见，且难度较大，研究结果不尽如人意，尤其是以手性有机小分子催化该反应还未见文献报道。因此，该项目的提出具有特别的意义，如果该项目得以实施，可以预见，其研究结果必将为亚胺的催化不对称反应这一研究领域增加新颖的内容，并为今后的研究工作提供有益的理论依据和实践经验。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
α-酮亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学 2008, 16, 567。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The First Organocatalytic Enatio- and Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Nitroalkenes.
甲亚碱叶立德与硝基烯烃的首次有机催化对映和非对映选择性 1,3-偶极环加成反应。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
α-醛亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学 2008, 16, 564。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis of Novel Chiral Hydroxy Oxazoline ligands and Employment in Promoting Enantioselective Addition of Diethylzinc to N-Diphenyl- phosphinoylimines
新型手性羟基恶唑啉配体的合成及其在促进二乙基锌与N-二苯基膦酰亚胺对映选择性加成中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Asymmetric Hydrosilylation of Ketimines with Trichlorosilane Promoted by New Organic Activators
新型有机活化剂促进酮亚胺与三氯硅烷的不对称氢化硅烷化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

远志总皂苷干预β-淀粉样蛋白致伤神经干细胞Caspase-3及Par-4的表达
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张晓梅;孙光涛;黄作义;吴成吉;戚询中;朱晓峰
  • 通讯作者：
    朱晓峰
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  • DOI：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    马震太;张晓梅
  • 通讯作者：
    张晓梅
感官评价结合电子鼻分析脱脂风味乳饮料
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国乳品工业
  • 影响因子：
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  • 作者：
    潘明慧;努尔阿里亚·阿力甫;张晓梅;艾娜丝;孙宝国
  • 通讯作者：
    孙宝国

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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