B 族链球菌实验性结合疫苗的制备及粘膜免疫研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371487
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    沈叙庄
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0415.胚胎着床、母胎互作与生殖免疫及相关疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

B族链球菌(Group B streptococcus GBS)是引起新生儿和孕妇围产期侵袭性感染的重要致病菌，已知有七种荚膜多糖血清型的GBS引起疾病,育龄妇女直肠和阴道GBS携带是引起新生儿和围产期妇女侵袭性感染的直接原因。有效的GBS疫苗应该能够刺激机体产生全身和直肠、阴道粘膜局部抗GBS感染免疫力，并对多个血清型菌株感染有交叉保护作用。本研究拟应用基因克隆和化学提纯技术，制备重组GBS表面

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
B族链球菌C5a 肽酶功能活性区域
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志（2006年3月第19卷第2期).
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岳丽琴;沈叙庄等
  • 通讯作者：
    沈叙庄等
B族链球菌表面蛋白Sip的制备及其
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已投稿《中国生物制品学杂志》已接受排版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于丽华;沈叙庄等
  • 通讯作者：
    沈叙庄等
B族链球菌C5a 肽酶蛋白的表位预
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志已排版小样
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于丽华;沈叙庄等
  • 通讯作者：
    沈叙庄等
粘膜佐剂大肠杆菌不耐热肠毒素无
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已投稿《中国生物制品学杂志》已接受排版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王冠;沈叙庄等
  • 通讯作者：
    沈叙庄等
B族链球菌SCPB蛋白及其分段重组
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已投稿《微生物学报》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于丽华;沈叙庄等
  • 通讯作者：
    沈叙庄等

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

儿童肛门周围脓肿99例临床分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿文静;吴德静;王群;沈叙庄
  • 通讯作者：
    沈叙庄
北京地区青霉素不敏感肺炎链球菌分子流行病学的初步探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华儿科杂志, 2005,43(9):671-675
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚开虎;俞桑洁;沈叙庄;佟月娟;高薇;杨永弘
  • 通讯作者：
    杨永弘
北京地区儿童携带卡他莫拉菌耐药现状的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用儿科杂志, 2004,19(8):491-493
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王艳;沈叙庄;袁林;蔡艳英;张美和;杨永弘
  • 通讯作者：
    杨永弘
儿童社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤软组织感染临床分离株的分子特征及耐药性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染与化疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙明姣;孙明姣;刘岚;刘岚;李昌崇;李昌崇;尚云晓;尚云晓;赵长安;赵长安;杨永弘;杨永弘;沈叙庄;沈叙庄;王丽娟;王丽娟;刘颖超;刘颖超;李向梅;李向梅;孙静;孙静;王传清;王传清;邓秋莲;邓秋莲;郑跃杰;郑跃杰
  • 通讯作者：
    郑跃杰
5岁以下儿童门诊呼吸道感染常见病原携带及抗生素耐药的流行病学特征调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用儿科杂志, 2004,19(4):212-215
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李绍英;沈叙庄;王艳;杨永弘;俞桑洁
  • 通讯作者：
    俞桑洁

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

沈叙庄的其他基金

中国儿童社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌流行克隆ST59毒力特征研究
  • 批准号：
    81171648
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
儿童社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染菌株分子特征及进化来源的研究
  • 批准号：
    30872789
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
食用动物源和人类源耐药肠球菌流行相关性及分子流行病学研究
  • 批准号：
    30670110
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码