食用动物源和人类源耐药肠球菌流行相关性及分子流行病学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670110
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    沈叙庄
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

动物携带耐药菌是人类病原菌抗生素耐药的基因储存库，可以通过食物链将其耐药性传播给人类病原，造成临床感染治疗困难。本课题围绕人、畜携带共生菌－肠球菌耐药性的流行状况进行研究，并探讨耐药性在人和食用动物间传播的可能性。通过对猪、鸡肠道携带菌株、健康人群携带菌株，和临床病例分离菌株进行耐药性调查，应用分子生物学方法对不同来源粪、屎肠球菌万古霉素、大环内脂类、四环素、氨基糖甙类抗生素耐药基因特征及定位进行研究，对耐药菌株基因型、耐药质粒图谱特征、耐药基因相关转座子特点和耐药等位基因序列分型等多层次综合分析，结合不同来源耐药株体内、外接合转移试验结果，探讨抗生素耐药基因在猪、鸡、环境、健康人、病人分离株中以克隆和水平方式传播的可能性及规律性，阐明食用动物细菌耐药如何加速人类致病菌耐药的产生和发展。为指导畜牧业和临床合理使用抗生素，减少耐药株传播，提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
动物源性和人类源性肠球菌抗生素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    已投出
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪玲 沈叙庄
  • 通讯作者：
    汪玲 沈叙庄
红霉素耐药肠球菌ermB基因与转座
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物免疫杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕萍;徐樨薇;宋文琪;甄景慧
  • 通讯作者：
    甄景慧

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其他文献

儿童肛门周围脓肿99例临床分析
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  • 作者：
    耿文静;吴德静;王群;沈叙庄
  • 通讯作者：
    沈叙庄
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华儿科杂志, 2005,43(9):671-675
  • 影响因子：
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  • 作者：
    姚开虎;俞桑洁;沈叙庄;佟月娟;高薇;杨永弘
  • 通讯作者：
    杨永弘
北京地区儿童携带卡他莫拉菌耐药现状的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用儿科杂志, 2004,19(8):491-493
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王艳;沈叙庄;袁林;蔡艳英;张美和;杨永弘
  • 通讯作者：
    杨永弘
儿童社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤软组织感染临床分离株的分子特征及耐药性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染与化疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙明姣;孙明姣;刘岚;刘岚;李昌崇;李昌崇;尚云晓;尚云晓;赵长安;赵长安;杨永弘;杨永弘;沈叙庄;沈叙庄;王丽娟;王丽娟;刘颖超;刘颖超;李向梅;李向梅;孙静;孙静;王传清;王传清;邓秋莲;邓秋莲;郑跃杰;郑跃杰
  • 通讯作者：
    郑跃杰
5岁以下儿童门诊呼吸道感染常见病原携带及抗生素耐药的流行病学特征调查
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实用儿科杂志, 2004,19(4):212-215
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李绍英;沈叙庄;王艳;杨永弘;俞桑洁
  • 通讯作者：
    俞桑洁

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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