苓桂术甘汤对慢性心衰大鼠心室重构NF-κB基因表达的干预机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973707
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3104.治则治法
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

心室重构是CHF发生、发展的分子细胞学基础,神经内分泌细胞因子共同参与了心室重构。因此,抑制神经内分泌细胞因子过度激活,阻断或逆转心室重构是CHF治疗的关键。中医认为,CHF属本虚表实之证,心阳(气)亏虚贯穿CHF发生、发展全过程,温阳益气乃CHF基本治法。我们既往研究显示苓桂术甘汤具有一定的抗炎及阻抑心室重构、改善CHF大鼠心功能作用,为进一步探索其效应机制,本课题拟运用现代分子生物学技术与方法,从细胞分子研究入手,观察CHF心室重构过程中不同时间节点细胞因子及其相关影响因子表达变化以及苓桂术甘汤的干预机制,从而阐明CHF心室重构过程中细胞因子表达变化规律系,揭示苓桂术甘汤治疗CHF生物学调控机制。

结项摘要

本项目基于“心阳(气)亏虚贯穿慢性心衰发生、发展全过程,温阳益气乃CHF基本治法”的认识,在既往研究的基础上,采用冠状动脉结扎法复制急性心梗后慢性心衰大鼠模型,运用ELISA、western blot和RT-qPCR等技术方法,深入研究温阳益气化饮经典名方苓桂术甘汤对AMI后2W、4W和6W模型大鼠VR过程中不同时间节点血清与心肌组织细胞因子及其相关调控因子表达的影响,探讨苓桂术甘汤干预VR的效应机制。研究结果显示:苓桂术甘汤有效阻抑模型大鼠VR、改善心肌舒缩性能作用与其显著抑制炎性细胞因子TNF-a、IL-6、IL-1β及其重要调控因子NF-κB,以及神经内分泌因子AngⅡ及其AT1R、BNP、ALD、ET-1等过度表达密切相关,表明多途径、多靶点调节神经内分泌细胞因子网络,是苓桂术甘汤温阳益气化饮防治慢性心衰的重要生物学基础之一。同时,不同药物剂量及不同干预时间的干预效果存在差异,以大、中剂量及2W干预效果为佳。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
苓桂术甘汤对心肌梗死后心室重构模型大鼠AngⅡ、Ald和AT1R的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王靓;侯晓燕;黄金玲;保永亮;施慧;方海雁;程晓煜
  • 通讯作者:
    程晓煜
苓桂术甘汤对慢性心衰大鼠TNF-a、NF-B、IL-1的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄金玲;王 靓;侯晓燕;施 慧
  • 通讯作者:
    施 慧
苓桂术甘汤对慢性心衰竭大鼠AngⅡ、ET-1、TNF-和IL-1的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    安徽中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方海雁;黄金玲;桑方方;王桐生;王靓;程晓昱;袁静;龙子江;刘先华
  • 通讯作者:
    刘先华
苓桂术甘汤对急性心肌梗死心室重构模型大鼠TNF-、IL-6和ET-1的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山西中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王靓;侯晓燕;保永亮;黄金玲;方海雁;施慧;程晓煜
  • 通讯作者:
    程晓煜
正交试验法优选苓桂术甘汤的提取工艺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    安徽中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄金玲;王慧慧;陈慧芳;吴德玲;刘先华;王桐生;侯晓燕
  • 通讯作者:
    侯晓燕

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其他文献

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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄金玲

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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