抗氟吗啉的辣椒疫霉中cesA3基因表达和功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071705
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

目前羧酸氨基类(CAA)杀菌剂是国际杀菌剂领域的研究热点,但其抗药性机制和作用机理尚无明确。氟吗啉是我国第一个具有独立知识产权且商品化的杀菌剂,属于CAA类杀菌剂中的肉桂酰胺类,虽已在中国、美国和欧洲申请了发明专利,但由于其作用机理及其抗药性的相关研究远远滞后于生产应用,直接影响和阻碍了该创制性杀菌剂的国际认知度及系列衍生物的开发。申请者于2007年在国家自然基金支持下完成了氟吗啉抗性相关基因的克隆,取得了突破性进展。本项目拟在此基础上,建立高效稳定的卵菌转化体系,进一步完成cesA3基因的表达及其在抗药性产生中的功能研究,以明确病原菌对氟吗啉的抗药性分子机制和药剂作用靶标位点。以上研究结果将为卵菌分子生物学研究提供必要的技术支持,有望填补肉桂酰胺类杀菌剂抗药性和药理学研究领域的空白,并对建立我国创制性杀菌剂抗药性研究体系提供借鉴,对指导该杀菌剂的科学使用和延缓抗药性的产生具有重要意义。

结项摘要

本项目通过同源扩增的方法从辣椒疫霉中鉴定出4个纤维素合酶基因,明确了辣椒疫霉不同发育阶段4个纤维素合酶基因的表达量存在明显差异,其中CesA3和CesA1具有重要的功能。并利用生物信息学的方法分析了4个纤维素合酶的分子特征,预测了辣椒疫霉中的四个纤维素合酶的功能,明确了CesA3在纤维素合成过程中可能具有独特的功能;通过遗传学的方法证实PcCesA3上1073、1105、1109位的SNP与辣椒疫霉对氟吗啉的抗性相连锁,同时证实了辣椒疫霉对CAA类杀菌剂的抗性由单个不完全显性基因控制;. 获得5种不同类型的抗性突变体,分析了不同突变类型的抗性菌株对CAA类杀菌剂的抗性水平,明确不同类型突变体对氟吗啉敏感性的变化规律;同时明确了CesA3蛋白上CAA类杀菌剂的结合腔的位置,位于CesA3蛋白C端最后两个跨膜域之间。综合推测不同的CAA类杀菌剂与CesA3结合的具体位点可能存在差异;通过测定杂合突变体中CesA3的表达量及其等位基因的表达比例,结果表明CesA3上游的插入片段可能引起药剂选择压下等位基因表达水平的差异,从而影响杂合突变体对CAA类杀菌剂的抗性水平;. 以同位素标记的方法测定了CAA类杀菌剂对辣椒疫霉纤维素合成的影响,结果表明氟吗啉可以抑制菌丝生长阶段和休止孢萌发阶段的纤维素合成。结合抗药性机制,确定氟吗啉的作用靶标可能是CesA3基因。同时,制备辣椒疫霉纤维素合酶的多克隆抗体,通过免疫胶体金的方法,明确辣椒疫霉中纤维素合酶主要分布在细胞膜上;建立了PEG-CaCl2介导的辣椒疫霉转化方法,构建了CesA3-gfp融合表达载体。采用农杆菌介导以及电击转化的方法转化验证CesA3基因上点突变的功能,获得一定数量的转化子,其对氟吗啉的敏感性出现不同程度的下降。确定CesA3基因突变是否是引起辣椒疫霉对氟吗啉产生抗药性的主要原因。. 通过上述研究明确病原菌对氟吗啉的抗药性分子机制和药剂作用靶标位点,研究结果将为卵菌分子生物学研究提供重要参考,对指导该杀菌剂的科学使用和延缓抗药性的产生具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
Sexual reproduction increases the possibility that Phytophthora capsici will develop resistance to dimethomorph in China
有性繁殖增加了中国辣椒疫霉对烯酰吗啉产生抗性的可能性
  • DOI:
    10.1111/ppa.12220
  • 发表时间:
    2014-12-01
  • 期刊:
    PLANT PATHOLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Bi, Y.;Hu, J.;Liu, X.
  • 通讯作者:
    Liu, X.
Semidominant mutations in cesA3 leading to the resistance to CAA fungicides in Phytophthora capsici
cesA3 半显性突变导致辣椒疫霉对 CAA 杀菌剂产生抗性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Phytopathology
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Chen, L;Q. Wang;X. Lu;S. Zhu;X. L. Liu
  • 通讯作者:
    X. L. Liu
Genetically Diverse Long-Lived Clonal Lineages of Phytophthora capsici from Pepper in Gansu, China
中国甘肃辣椒疫霉遗传多样性长寿克隆谱系
  • DOI:
    10.1094/phyto-01-13-0016-r
  • 发表时间:
    2013-09-01
  • 期刊:
    PHYTOPATHOLOGY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Hu, Jian;Pang, Zhili;Liu, Xili
  • 通讯作者:
    Liu, Xili

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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