GnIH和INH基因疫苗联合免疫大鼠和牛的效果及作用机制探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272446
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1704.畜禽繁殖学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Our previously studies have proved that there are some difference in the immune responses of little and big animal immunized inhibin DNA vaccine. Recently, gonadotropin-releasing inhibiting hormone (GnIH) could inhibit FSH secretion of pituitary, and Inhibin (INH) has a similar physiological role. But the mechanism of their interaction is unclear. This project would construct vaccines of GnIH gene fusion expression and GnIH-INH gene co-expression by using vaccine vector system which waas used to constructing INH gene vaccine in our laboratory. Then, three vaccines were alone and combined immuned for comparing the follicular development, oogenesis, ovulation, fecundation, litter size, reproductive, endocrine changes and the effects of newborns in rats and cattle. The objects of this project are designed to: (1) clarify the effects and the difference of the follicular development, oogenesis in rat and cattle immunized by INH and/or GnIH vaccines; (2) clarify the relationship and regulatory mechanism between INH, GnIH, gonadotropin-releasing hormone, melatonin, kiss peptide, follicle-stimulating hormone, luteinizing, estradiol and progesterone in rat and cattle; (3) further improve the INH gene immunization and promote application of the technology. Successful implementation of this project would provide theoretical guiding significance for the rational use of reproductive endocrine hormones, and study the new technology for improving the fertility.
我们前期研究发现,卵泡抑制素(INH)基因疫苗的免疫效果在大、小动物之间存在差异,推测与生理代偿作用有关。促性腺激素释放抑制激素(GnIH)是近期发现抑制垂体FSH分泌的激素,与INH有类似的生理作用,但其相互作用与机制尚不清楚。本项目应用前期构建的INH基因疫苗质粒系统,构建GnIH基因融合表达疫苗和GnIH-INH基因共表达疫苗。然后,将这3种疫苗单独和联合免疫大鼠和牛,比较各种免疫对鼠和牛卵泡发育、卵子发生、排卵、受胎、产仔、生殖内分泌变化及后代生长发育的效果,旨在:①阐明INH和GnIH对牛和鼠卵泡发育和卵子发生的作用及其在单、双胎动物之间的差异;②阐明INH、GnIH、促性腺激素释放激素、褪黑激素、吻肽、促卵泡素、促黄体素、雌二醇和孕酮等激素的相互作用规律;③进一步完善INH基因免疫技术,促进该技术的推广应用。本项目实施成功后,有助于合理利用生殖内分泌激素,开发促繁殖新技术。

结项摘要

本项目系统的研究了GnIH对雄鼠生殖及生殖内分泌的影响及其可能的分子调控机制,发现GnIH能抑制小鼠睾丸精子发生和类固醇激素的生成。首次在小鼠卵巢颗粒细胞中发现GPR 147的表达,RFRP-3能够在体外直接作用于小鼠卵巢颗粒细胞,通过降低颗粒细胞中FHSR mRNA和P-ERK1/2蛋白的表达来降低颗粒细胞孕酮的合成及存活率,从而间接影响卵泡发育。成功构建了p-SINH、p-SINH/SRFRP和p-TPA-SINH/ TPA-SRFRP三种基因疫苗,免疫小鼠后产生了明显的免疫反应,提高了产仔数;免疫绵羊后能够产生明显的免疫反应,提高绵羊外周血中促性腺激素水平。将抑制素基因疫苗通过肌肉注射和鼻饲免疫免疫水牛均能刺激机体产生抗抑制素抗体,促进水牛发情和排卵,提高受胎率,免疫效果呈剂量依赖关系。肌肉注射与鼻饲免疫抑制素基因疫苗均有较高的抗体阳性率,且在非繁殖季节,以肌肉注射组的发情、排卵和受胎率较高,与繁殖季节相当。抑制素基因免疫对水牛体温、心率和牛场周边环境没有不良影响。本项目的顺利实施有助于进一步了解GNIN和INH的功能,揭示GNIH调控动物生殖内分泌的作用机制,促进激素的合理利用,进一步开发提高动物繁殖力的基因免疫技术,促进其推广应用。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Efficacy and Safety of an Oral Somatostatin DNA Vaccine without Antibiotic Resistance Gene in Promoting Growth of Piglets
口服不含抗生素抗性基因的生长抑素DNA疫苗促进仔猪生长的有效性和安全性
  • DOI:
    10.1111/sji.12155
  • 发表时间:
    2014-04-01
  • 期刊:
    SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Han, Y. -G.;Liang, A. -X.;Yang, L. -G.
  • 通讯作者:
    Yang, L. -G.
RFRP基因多态性与中国荷斯坦牛超数排卵性状关系的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国奶牛
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊家军;李翔;韩丽;杨利国
  • 通讯作者:
    杨利国
Construction and evaluation of the novel DNA vaccine harboring the inhibin alpha (1-32) and the RF-amide related peptide-3 genes for improving fertility in mice
含有抑制素α(1-32)和RF-酰胺相关肽3基因的新型DNA疫苗的构建和评估,用于提高小鼠的生育力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Experimental Animals
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Luo, Xuan;Liu, Xiaoran;Chong, Zhenglu;Yang, Liguo
  • 通讯作者:
    Yang, Liguo
RNAi-mediated knockdown of INHBB increases apoptosis and inhibits steroidogenesis in mouse granulosa cells.
RNAi 介导的 INHBB 敲除增加小鼠颗粒细胞的凋亡并抑制类固醇生成
  • DOI:
    10.1262/jrd.2014-158
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    The Journal of reproduction and development
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    M'baye M;Hua G;Khan HA;Yang L
  • 通讯作者:
    Yang L
泌乳调控机理与生长抑素基因疫苗的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国奶牛
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱吉;任慧波;韩丽;杨利国
  • 通讯作者:
    杨利国

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其他文献

哺乳动物中的DNA主动去甲基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖遥;张华林;白莉雅;王晓民;李文功;杨利国;XIAO Yao,ZHANG Hua-Lin,BAI Li-Ya,WANG Xiao-Ming,LI
  • 通讯作者:
    XIAO Yao,ZHANG Hua-Lin,BAI Li-Ya,WANG Xiao-Ming,LI
生长抑素噬菌体展示鼠源单链抗体库的构建与鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张颖;王海瑞;杨利国;侯化鹏;白莉雅
  • 通讯作者:
    白莉雅
影响生长抑素重组质粒pEGS/2SS转染HeLa细胞效果的因素研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何晓红;曹少先;茆达干;杨利国
  • 通讯作者:
    杨利国
奶牛乳中脂肪蛋白质比和尿素氮含量与繁殖性能的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨利国;刘坤;陈亮;毛永江
  • 通讯作者:
    毛永江
抑制素pCIS基因免疫对黄牛卵泡发育和生殖激素的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈小军;王水莲;薛立群;杨利国
  • 通讯作者:
    杨利国

其他文献

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杨利国的其他基金

ω-3多不饱和脂肪酸对水牛卵泡发育的作用及其机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
AMH-INH-GnIH共表达质粒转染和免疫对牛卵泡与胚胎发育及性比率的调控研究
  • 批准号:
    31772602
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    61.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
提高生长抑素基因免疫效果的方法及其作用机制研究
  • 批准号:
    30972099
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
卵泡抑制素新型基因疫苗构建与鉴定及作用机制研究
  • 批准号:
    30771549
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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